[发明专利]用于吸附多环芳烃的颗粒吸附剂及其制备方法

摘要

本发明公开了用于吸附多环芳烃的颗粒吸附剂及其制备方法。将丁内酯、1,3‑苯并二氧‑4‑甲醛、N,N‑二甲基甲酰胺、聚乙烯、2‑硫醇基苯并噻唑制成混合液B；将聚对苯二甲酸乙二醇酯、N,N‑二甲基甲酰胺、4‑乙酰胺基‑3‑硝基苯甲酸制成混合液D；将过氧化环己酮、氯仿、氯化铝制成混合液F；将混合液B、混合液D、混合液F、异丁酸甲酯、聚乙二醇、氯仿制成混合液H；将混合液H滴加到质量分数为6.7%的聚乙烯醇溶液中，得到混合液I；将质量分数为0.9%的聚乙烯醇溶液加入到混合液I中，搅拌7～8h后分离、洗涤并冷冻干燥即可得到用于吸附多环芳烃的颗粒吸附剂。

主权项

一种用于吸附多环芳烃的颗粒吸附剂及其制备方法，其特征在于，该方法的具体步骤如下：(1)将165.23克丁内酯和354.68克1,3‑苯并二氧‑4‑甲醛混合均匀，置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入500毫升N,N‑二甲基甲酰胺，在1000r/min条件下搅拌5分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液A1、混合液A2、混合液A3、混合液A4、混合液A5；(2)将11.24g聚乙烯加入到混合液A1中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B1；(3)将5mL混合液B1和9.8克2‑硫醇基苯并噻唑加入到混合液A2中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B2；(4)将5mL混合液B2和9.4克2‑硫醇基苯并噻唑加入到混合液A3中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B3；(5)将5mL混合液B3和9.2克2‑硫醇基苯并噻唑加入到混合液A4中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B4；(6)将5mL混合液B4和8.8克2‑硫醇基苯并噻唑加入到混合液A5中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B；(7)将14.66g聚对苯二甲酸乙二醇酯置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入500毫升N,N‑二甲基甲酰胺，在1000r/min条件下搅拌1h，得到混合液C；(8)将8.67克4‑乙酰胺基‑3‑硝基苯甲酸加入到混合液C中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D；(9)将12.13g过氧化环己酮置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入250mL氯仿，在1000r/min条件下搅拌1h，得到混合液E；(10)将15mL浓度为0.39mol/L的氯化铝加入到混合液E中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F；(11)将140mL异丁酸甲酯和160mL质量分数为8.4％的聚乙二醇氯仿溶液充分混合，摇匀后分成等量3份，得到混合液G1、混合液G2、混合液G3；(12)将44mL混合液B在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G1中，得到混合液H1；(13)将32mL混合液D在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G2中，得到混合液H2；(14)将38mL混合液F在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G3中，得到混合液H3；(15)将54mL混合液H1在1000r/min搅拌条件下滴加到46mL混合液H2中，得到混合液H4；(16)将28mL混合液H4在1000r/min搅拌条件下滴加到42mL混合液H3中，得到混合液H；(17)将36mL混合液H在1000r/min搅拌条件下滴加到24mL质量分数为6.7％的聚乙烯醇溶液中，然后在1000r/min条件下搅拌8min，得到混合液I；(18)将50mL质量分数为0.9％的聚乙烯醇溶液加入到混合液I中，在1000r/min条件下搅拌7～8h，然后在转速为6000r/min条件下进行离心分离，然后用去离子水洗涤3次，冷冻干燥即可得到用于吸附多环芳烃的颗粒吸附剂。