[发明专利]具有Wnt信号通路抑制活性的5-氟嘧啶杂环化合物及其应用有效
申请号: | 201610850360.X | 申请日: | 2016-09-26 |
公开(公告)号: | CN106565673B | 公开(公告)日: | 2019-12-06 |
发明(设计)人: | 张小虎 | 申请(专利权)人: | 苏州云轩医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;C07D401/14;C07D417/14;C07D405/14;C07D403/12;C07D401/04;C07D471/04;C07D513/04;C07D498/04;C07D487/04;A61K31/506;A61K31/553;A61 |
代理公司: | 11494 北京坤瑞律师事务所 | 代理人: | 封新琴<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
地址: | 215123 江苏省苏州市苏州工*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: |
本发明提供了一种具有Wnt信号通路抑制活性的5‑氟嘧啶杂环化合物。该杂环化合物及其药学上可接受的盐、同位素、异构体和晶型结构,具有通式I所示的结构: |
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搜索关键词: | 具有 wnt 信号 通路 抑制 活性 嘧啶 杂环化合物 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.一种具有Wnt信号通路抑制活性的5-氟嘧啶杂环化合物,及其药学上可接受的盐,具有通式I所示的结构:/n /n其中,A为被1-3个R4基团取代或未被取代的下列基团中的任一种:/n /nB为下列基团中的任一种:/n /nU为被1-3个R6基团取代或未被取代的下列基团中的任一种:/n /nR1、R2、R3分别独立地选自氢原子、未被取代基取代的C1-6烷基;/nR4、R5、R6分别独立地选自卤素、氰基、C1-8烷基、C1-8烷氧基;/n或者,R4、R5、R6分别独立地选自被卤素取代的C1-8烷基;/nR7为氢原子。/n
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