[发明专利]芽孢杆菌芽孢的制备方法

摘要

本案涉及芽孢杆菌芽孢的制备方法，包括：将1份的嗜热脂肪芽孢杆菌接种于10份的富营养培养基，在50‑55℃、150‑250rpm/min下培养12h后；随后加入90份的富营养培养基，继续培养12h，获得营养细胞培养液；向1份的营养细胞培养液中加入1份的无机离子培养基，在55‑60℃、100‑150rpm/min下培养12h；每隔12h加入1份的无机离子培养基，直至加入的无机离子培养基的总份数与富营养培养基的份数比例达到7∶1‑10∶1；得到含芽孢杆菌芽孢的培养液。本案仅需两种培养基即可，操作简单，重复性好；培养时间得到缩短，耗时仅需60‑72h；芽孢产量达到了10⁹每毫升，芽孢率在90％以上。

主权项

1.一种芽孢杆菌芽孢的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1)营养细胞增殖：将1重量份的嗜热脂肪芽孢杆菌接种于10重量份的富营养培养基，在50‑55℃环境中，转速为150‑250rpm/min条件下培养12h后；随后加入90重量份的富营养培养基，继续培养12h，获得营养细胞培养液；步骤2)芽孢转化：向1重量份的所述营养细胞培养液中加入1重量份的无机离子培养基，在55‑60℃环境中，转速为100‑150rpm/min条件下培养12h；随后每隔12h加入1重量份的无机离子培养基，直至加入的无机离子培养基的总质量份与富营养培养基的质量份比例达到7∶1‑10∶1；得到含芽孢杆菌芽孢的培养液；其中，所述无机离子培养基包括：1重量份的NaCl、0.5‑1重量份的MnSO₄·H₂O、0.1‑0.5重量份的MgSO₄·2H₂O、0.01‑1重量份的CaCl₂·2H₂O、0.01‑0.1重量份的KH₂PO₄、1000重量份的蒸馏水、0.1‑0.2重量份的ZnCl₂和0.1‑0.2重量份的FeCl₃。