[发明专利]生产β-胡萝卜素的重组微生物及构建方法与应用有效
申请号: | 201610866681.9 | 申请日: | 2016-09-29 |
公开(公告)号: | CN106434507B | 公开(公告)日: | 2019-12-31 |
发明(设计)人: | 张学礼;李清艳;唐金磊;毕昌昊 | 申请(专利权)人: | 中国科学院天津工业生物技术研究所 |
主分类号: | C12N1/21 | 分类号: | C12N1/21;C12N15/70;C12P23/00;C12R1/19 |
代理公司: | 11245 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人: | 关畅;白艳 |
地址: | 300308 天津*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明公开了MEP途径限速步骤发现、解除及其在萜烯类化合物生产中的应用。本发明提供了一种构建重组菌的方法,为提高产β‑胡萝卜素大肠杆菌中(E)‑4‑羟基‑3‑甲基‑2‑丁烯基‑焦磷酸合成酶基因ispG和(E)‑4‑羟基‑3‑甲基‑2‑丁烯基‑焦磷酸还原酶基因ispH的表达和/或活性,得到重组菌。本发明的实验证明,在具有一定β‑胡萝卜素合成能力的重组大肠杆菌中,MEP途径中间体HMBPP胞内积累,可以引起细胞毒性;协调表达ispG和ispH基因,可以有效提高重组大肠杆菌的萜烯类化合物合成能力。 | ||
搜索关键词: | 生产 胡萝卜素 重组 微生物 构建 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.重组菌,为提高产β-胡萝卜素大肠杆菌中(E)-4-羟基-3-甲基-2-丁烯基-焦磷酸合成酶基因ispG和(E)-4-羟基-3-甲基-2-丁烯基-焦磷酸还原酶基因ispH的表达和/或活性,得到重组菌;/n所述提高产β-胡萝卜素大肠杆菌中ispG和ispH基因的表达和/或活性为通过同时调控产β-胡萝卜素大肠杆菌中ispG基因和ispH基因的启动子实现的;/n所述同时调控产β-胡萝卜素大肠杆菌中ispG基因和ispH基因的启动子为将所述产β-胡萝卜素大肠杆菌中的ispG基因前插入启动ispG基因表达的序列23所示的调控元件mRSL-4:: ispG,且将所述产β-胡萝卜素大肠杆菌中的ispH基因前插入启动ispH基因表达的序列32所示的mRSL-14:: ispH。/n
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