[发明专利]一种温敏可注射术后防粘连材料及其制备方法

摘要

本发明涉及一种温敏可注射术后防粘连材料及其制备方法，防粘连材料是由改性木葡聚糖溶于水而制成的凝胶。所述温敏可注射术后防粘连材料为具有可逆的“低温溶胶，高温凝胶”温敏行为。本发明提供了一种具有较低临界凝胶浓度和较高凝胶强度的可注射温敏物理凝胶的制备方法，该制备方法以天然多糖木葡聚糖为原料，采用水体系的绿色酶解反应，完全避免了有机试剂的使用和化学反应的发生，制备方法简单，过程易操作，所制备的术后防粘连材料具有良好的生物相容性、生物可降解性和原位可注射性，在用于预防术后粘连时提高了术后操作的便利性，是一种理想的术后防粘连材料。制备方法简单，过程易操作，原料木葡聚糖储量丰富，来源广泛，易于实现商品化。

主权项

1.一种温敏可注射术后防粘连材料，其特征在于，所述术后防粘连材料是由改性木葡聚糖溶于水而制成的凝胶；所述术后防粘连材料的溶胶‑凝胶转变温度在5～37℃；制备方法包括以下步骤：(1)在15～70℃条件下将罗望子胶溶解于去离子水中，搅拌4～48小时，得到质量分数为0.5～50％的溶液；(2)将步骤(1)中所得到的溶液在转速1000～20000rpm条件下离心1～30分钟，之后将离心所得上清液滴入到无水乙醇中，其中上清液体积与无水乙醇体积比为1：2～10，得到沉淀产物木葡聚糖；(3)将步骤(2)所得到的木葡聚糖在温度15～80℃条件下恒温真空干燥或者冷冻干燥，得到干燥的木葡聚糖；(4)将步骤(3)所得的木葡聚糖溶于pH在3～7.4范围内的缓冲液中，再加入β‑半乳糖苷酶，得到木葡聚糖浓度为0.2～10％(g/mL)，β‑半乳糖苷酶浓度为0.01～0.5％(g/mL)的溶液；(5)将步骤(4)所得的溶液体系在50℃，10～1000rpm条件下机械搅拌反应12～96小时，然后升温至100～150℃保持10～30分钟终止酶解反应，之后将反应产物冷冻干燥即可得到侧链半乳糖脱除率为35～95％的改性木葡聚糖；(6)将步骤(5)所得的改性木葡聚糖在低于溶胶‑凝胶转变温度的条件下溶解于水中，制备质量分数为0.1～50％的改性木葡聚糖溶液，即可得到温敏可注射术后防粘连材料。