[发明专利]一种纳米银导电银胶的制备方法

摘要

一种纳米银导电银胶的制备方法，其制备步骤为(1)制备端丙烯酸基超支化聚胺‑酯(HBP3‑MA)，(2)制备端丙烯酸基超支化聚胺‑酯(HBP3‑MA)，(3)配制混合液，(4)制备络合物，(5)制备改性硅橡胶纳米银导电胶。本发明以醋酸银为前躯体，通过HBP3‑MA模板作用，在固化过程中原位生成纳米银，可以实现在镀银铜粉表面低温烧结，得到导电性好的纳米银导电胶。

主权项

一种纳米银导电银胶的制备方法，其特征在于，制备步骤为：(1)制备超支化聚‑胺酯(HBP3‑OH)：在接有冷凝管和氮气保护的装置中加入1.05重量份的丙烯酸甲酯和1重量份的二乙醇胺，1重量份甲醇做溶剂，磁力搅拌在室温下通氮气半个小时，然后升温至40℃，反应3h，再用旋转蒸发仪蒸除甲醇和过量的丙烯酸甲酯，得到有一定粘度的无色透明液体N，N‑二羟乙基‑3‑胺基丙酸甲酯，即得单体A；在接有机械搅拌和氮气保护的装置中加入1重量份三羟甲基丙烷、3重量份单体A和0.02重量份催化剂对甲苯磺酸，加热至120℃，反应3h后旋蒸去除副产物甲醇，得到黄色粘状的第一代超支化聚胺‑酯(HBP1‑OH)；加1重量份第一代超支化聚胺‑酯(HBP1‑OH)，6重量份单体A，0.04重量份催化剂对甲苯磺酸，120℃反应3h后蒸除副产物甲醇，得到黄色粘状的第二代超支化聚胺‑酯(HBP2‑OH)；以1重量份第二代超支化聚胺‑酯(HBP2‑OH)，12重量份单体A和0.08重量份的催化剂对甲苯磺酸，120℃反应3h后蒸除副产物甲醇，得到黄色粘状的第三代超支化聚‑胺酯(HBP3‑OH)；(2)制备端丙烯酸基超支化聚胺‑酯(HBP3‑MA)：以2.5重量份第三代超支化聚‑胺酯(HBP3‑OH)，6重量份马来酸酐和1重量份催化剂对甲苯磺酸，适量的N，N‑二甲基甲酰胺做溶剂，升温至70℃，反应3.5h后蒸除溶剂N，N‑二甲基甲酰胺，得到马来酸酐改性的端丙烯酸基超支化聚胺‑酯(HBP3‑MA)；(3)配制混合液：将20重量份超支化聚胺‑酯(HBP3‑MA)充分溶解于甲醇中，形成透明的溶液，再加入3.5～5.5重量份的醋酸银，搅拌15min，并在超声分散仪中超声分散10min，得到混合溶液；(4)制备络合物：用旋转蒸发仪蒸除混合溶液中的甲醇，得到超支化聚胺‑酯(HBP3‑MA)与醋酸银的灰色络合物；(5)制备改性硅橡胶纳米银导电胶：将上述步骤中的络合物添加到100重量份的乙烯基硅油和7重量份固化剂的固化体系中，高温156℃固化140min～155min后，得到原位低温烧结的超支化聚胺‑改性硅胶纳米银导电胶。