[发明专利]一种快速检测细菌是否产多糖的方法有效
| 申请号： | 201610880861.2 | 申请日： | 2016-10-09 |
| 公开（公告）号： | CN106244718B | 公开（公告）日： | 2020-02-14 |
| 发明（设计）人： | 郝鲁江;卢晓平;许艳蕊;范秋苹;王春蕾 | 申请（专利权）人： | 齐鲁工业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/689 | 分类号： | C12Q1/689;C12Q1/6851;C12Q1/04;C12R1/01 |
| 代理公司： | 37245 济南鼎信专利商标代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 彭成 |
| 地址： | 250300 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种快速检测细菌是否产多糖的方法：提取待检测海洋细菌的总DNA，利用特异性引物对(GF，GR)和特异性引物对(FP1，FP2)进行PCR扩增，扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测，若能扩增出1230bp和600bp的条带，则表明该带检测海洋细菌具有产多糖的能力，若即不能扩增出1230bp的条带也不能扩增出600bp的条带，则表明该带检测海洋细菌不具备产多糖的能力；所述特异性引物对(GF，GR)的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、2所示；所述特异性引物对(FP1，FP2)的核苷酸序列如SEQ ID NO.3、4所示。本发明的快速检测细菌是否产多糖的方法，操作简便，耗时短，检测结果准确可靠。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 快速 检测 细菌 是否 多糖 方法 | ||
【主权项】：
1.一种快速检测细菌是否产多糖的方法，其特征在于：提取待检测海洋细菌的总DNA，利用特异性引物对GF、GR和特异性引物对FP1、FP2进行PCR扩增，扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测，若能扩增出条带，则表明该待检测海洋细菌具有产多糖的能力，若不能扩增出条带，则表明该待检测海洋细菌不具备产多糖的能力；/n所述特异性引物对GF、GR的核苷酸序列如下所示：/nGF：5’-ATGAATAAGTTTTGTATTGTCATTCAA-3’；/nGR：5’-TTAACGGCCATAACGTGTCTTT-3’；如SEQ ID NO.1、2所示；/n所述特异性引物对FP1、FP2的核苷酸序列如下所示：/nFP1:5’-GCCCCTACATGCTGAAGAACA-3’；/nFP2:5’-CGAGCAAGGCGCTTCCT-3’ ；如SEQ ID NO.3、4所示；/n对于特异性引物对GF、GR，PCR扩增体系为：10×PCR Buffer，2.5μL；Mg
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