[发明专利]用作胆汁酸螯合剂的聚咪唑有效

专利信息
申请号: 201610881008.2 申请日: 2011-02-24
公开(公告)号: CN106478948B 公开(公告)日: 2019-05-07
发明(设计)人: I·利斯;K·比亚尼;E·康纳;S·赫克;张洪敏;M·J·科普;E·戈卡;A·李;D·马德森;绍钧;张新南 申请(专利权)人: 瑞立普萨公司
主分类号: C08G73/06 分类号: C08G73/06;C08G73/02;A61K31/787;A61K45/06;A61P3/10;A61P1/16;A61P17/04;A61P25/28;A61P3/06
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 吴亦华;黄海波
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明提供了对于从胃肠道结合和除去胆汁盐有效的交联的胺聚合物。这些胆汁酸结合聚合物或其药物组合物可以向受试者施用以治疗各种病状,包括高胆固醇血症、糖尿病、瘙痒症、肠易激综合征‑腹泻(IBS‑D)、胆汁酸吸收不良等。
搜索关键词: 用作 胆汁 螯合剂 咪唑
【主权项】:
1.一种胺聚合物,其包含衍生自具有式NR11R12‑R1‑NR11R12的胺和式3或式5或其盐的交联咪唑单体的聚合的重复单元其中R1是C2至C16亚烷基、亚芳基、二甲基联苯基、或其中亚烷基基团的‑CH2‑基团中的一个或多个被胺、酰胺、羰基、环烷基、醚、酯、芳基或杂环功能团替代的C2至C50亚烷基;R2是C2至C14亚烷基;R3独立地是C1至C20亚烷基;或其中亚烷基基团的‑CH2‑基团中的一个或多个被酰胺、羰基、环烷基、醚、酯、芳基或杂环功能团替代的C2至C20亚烷基;R4独立地是氢或C1至C12烷基;R11和R12独立地是氢或烷基;且X独立地是离去基团;其中所述胺具有五个或更少个可能的反应位点。
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