[发明专利]1,4‑二氢‑萘啶衍生物及其药物组合物和用途在审
| 申请号： | 201610887447.4 | 申请日： | 2012-12-07 |
| 公开（公告）号： | CN106632317A | 公开（公告）日： | 2017-05-10 |
| 发明（设计）人： | 陈荣;冯林;张正平;方芳;董情理;李福龙;王磊;华垚;杨士豹;王鹏 | 申请（专利权）人： | 江苏欧威医药有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D471/14;C07D495/14;A61K31/4745;A61K31/4375;A61K31/506;A61P3/14;A61P9/00;A61P25/28 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司11227 | 代理人： | 彭鲲鹏 |
| 地址： | 210042 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一类1,4‑二氢‑萘啶衍生物及其药物组合物和用途。本发明的一类1,4‑二氢‑萘啶衍生物是一种既能抑制乙酰胆碱酯酶活性，又能阻滞细胞外钙通过钙通道流入细胞的化合物，具有双重活性，具有重要的潜在治疗价值，在制备治疗心血管疾病、脑血管疾病或痴呆药物中有着广泛的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 及其 药物 组合 用途 | ||
【主权项】：
一类如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R选自苯基，所述苯基任选位置被卤素原子、硝基取代；X为‑O‑；R1选自C1‑C8烷基，所述C1‑C8烷基中的任选‑CH2‑可被一个或两个以上的‑O‑置换；R2选自C1‑C8烷基；R3选自氢；Y选自非氢取代的亚丁基，所述非氢取代的亚丁基中的任意位置被一个或两个以上的卤素原子或C1‑C6烷基取代。
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