[发明专利]手性醇的酶催化制备方法有效
| 申请号： | 201610887640.8 | 申请日： | 2016-10-11 |
| 公开（公告）号： | CN106497996B | 公开（公告）日： | 2021-01-12 |
| 发明（设计）人： | 洪浩;詹姆斯·盖吉;卢江平;李艳君;张娜;贺晓晗;高娟;史丙良 | 申请（专利权）人： | 凯莱英医药集团（天津）股份有限公司;凯莱英生命科学技术（天津）有限公司;天津凯莱英制药有限公司;凯莱英医药化学（阜新）技术有限公司;吉林凯莱英医药化学有限公司 |
| 主分类号： | C12P17/10 | 分类号： | C12P17/10;C12P17/12 |
| 代理公司： | 北京布瑞知识产权代理有限公司 11505 | 代理人： | 孟潭 |
| 地址： | 300457 天津市*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种手性醇的酶催化制备方法，包括：将前手性酮化合物与本发明提供的酮还原酶、辅酶混合，控制体系pH和温度，进行还原反应。本发明提供的酮还原酶用于由前手性酮化合物不对称还原制备手性醇具有较高的转化率和立体选择性，产物的纯度高于95.0％，ee值可高于99％。本发明提供的手性醇的酶催化制备方法，反应步骤简单，缩短生产周期，节约生产成本；反应条件温和，收率高，工艺条件稳定，反应较安全，操作简单，具备规模化生产的能力；对环境友好，减少了有机溶剂对环境的污染。 | ||
| 搜索关键词： | 手性 催化 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种手性醇的酶催化制备方法，所述方法包括：将前手性酮化合物与酮还原酶、辅酶混合，进行还原反应，得到手性醇；反应路线如下：其中，R1选自：H、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环烷基，或R1与其所连接的杂环形成稠环体系；R2选自：H或氨基保护基团；n为0‑3的整数；m为0‑5的整数，且n不等于m+1。
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