[发明专利]一种早稻品种耐酸性差异比较方法

摘要

本发明公开了一种早稻品种耐酸性差异比较方法，通过室内发芽实验和大田试验，比较了30个早稻品种的耐酸性差异，并考察了弱耐酸性品种种子发芽特性对不同pH条件的响应，各品种耐酸性差异明显；随pH下降，弱耐酸性品种的发芽率、发芽指数随pH降低而持续下降；两个常规稻品种种子活力指数随pH下降呈现持续下降趋势，而部分杂交稻品种种子活力指数表现先降后升趋势；随pH下降，各弱耐酸性品种种子异状发芽率一般随pH下降表现持续增大趋势，且pH差异达1.5个单位时即呈现显著差异。本发明结果对酸化稻田早稻品种选择具有一定指导作用。

主权项

一种早稻品种耐酸性差异比较方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1、早稻品种种子萌发期耐酸性比较试验品种为：创丰1号、中嘉早17、中早39、湘早籼24号、湘早籼42号、湘早籼45号、株两优168、株两优211、株两优819、陵两优32、陵两优104、陵两优211、陵两优396、陵两优4024、陵两优396、陵两优229、陵两优268、陵两优611、陆两优211、陆两优611、陆两优996、T优705、金优706、德1S/76‑37、德73S/1882‑182、德22A/3064‑1487、株1S/761‑48、株1S/472‑871、德638S/1882‑182、德111A/974，先配制pH1.0的母液，其中硫酸和硝酸的体积比为4.7:1.0,用蒸馏水将母液配制成pH4.0的酸度，对照是与母液离子成分相同酸度为pH 6.5的溶液，先用精密pH试纸粗调，然后用PHS‑3C型酸度计测定pH值；再将供试水稻种子用2％NaClO溶液浸泡20min，用去离子水清洗数次，用相应pH溶液浸种2天后，每半天换溶液一次，选取饱满种子均匀排列在垫有2层滤纸的9cm培养皿中，每皿50粒，每品种3皿，置于温度为25.0±0.5℃的恒温培养箱中，每天更换溶液，发芽6天后统计发芽率和相对酸害率，发芽率(％)＝(发芽粒数/供试粒数)×100；相对酸害率(％)＝(对照发芽率‑处理发芽率)/对照发芽率×100，根据相对酸害率划分早稻种子萌发期耐酸性；步骤2、早稻品种大田生长期耐酸性比较以步骤1中30个品种为材料开展大田试验，试验地是位于长沙县农业局“稻田土壤酸化监测区”的土壤pH值差异明显的2块田，一块位于高桥镇白石源村，pH为4.86，另一块位于果园镇田汉村，pH为6.75，试验采用随机区组设计，3次重复，小区面积为10m2，果园试验点施肥方案：复合肥N：P2O5：K2O＝20：8：12，540kg/hm2、尿素50kg/hm2、硫酸钾50kg/hm2，复合肥和钾肥全部作基肥施用，尿素作为追肥分2次施用，蘖肥与穗肥用量比为8：2，高桥试验点在果园点的基础上，增施复合肥300kg/hm2，其他措施相同，育秧集中在果园试验地进行，3月31日播种，5月3日移栽，行株距16.7cm×16.7cm，其他管理同一般大田；产量与产量构成因素：每小区调查连续50穴的有效穗数，以平均数作为该小区单穴有效穗；按平均有效穗数每小区取样5穴，带回室内考查穗粒数、千粒重和结实率，最后计算理论产量；产量下降幅度(％)＝(果园试验点产量－高桥试验点产量)/果园试验点产量×100；耐酸性类型划分：根据2个试验点的产量差异，把产量下降幅度达15％以上且达到极显著差异水平的品种归为弱耐酸性品种，把下降幅度为5％～15％且差异达到显著水平的品种归为中耐酸性品种，把下降幅度为5％以下且两地产量差异不显著的品种归为强耐酸性品种；步骤3、弱耐酸性品种发芽以根据步骤1中相对酸害率筛选出的10个种子萌发期弱耐酸性品种：常规稻品种湘早籼42号、湘早籼45号，杂交稻品种陵两优32、陵两优104、陵两优396、陵两优229、陵两优268、陆两优211、陆两优611、T优705:为材料开展不同pH条件下的发芽实验，以种子萌发期强耐酸性品种中嘉早17和陵两优211分别作为常规稻和杂交稻对照品种，设6个处理，pH值分别为4.0，4.5，5.0，5.5，6.0，6.5，先配制pH为1.0的母液，其中硫酸和硝酸体积比为4.7:1.0，先用精密pH试纸粗调，然后用PHS‑3C型酸度计测定pH，调节配制pH4.0，4.5，5.0，5.5，6.0，6.5的溶液，各品种种子去除杂物后用2％NaClO溶液浸泡20min进行消毒，然后清水冲洗干净，选择饱满种子放入9cm培养皿中，每皿放50粒种子，用相应pH溶液浸种2天后，每半天换溶液一次，滤去溶液，在种子下面铺两层滤纸，再将一定量的相应pH的溶液倒入皿中，始终保持滤纸湿润并且种子与滤纸充分接触，每个处理重复3次，在25±0.5℃的恒温培养箱中培养，每天统计各培养皿中发芽种子的数目，观察记载种子萌发过程，6天后终止实验；计算种子发芽指标：种子发芽率(％)＝(发芽种子数/供试种子数)×100；发芽指数＝∑(Gt/Dt)，式中，Gt为每皿不同时间的发芽数，Dt为相应的发芽日数；活力指数＝S×∑(Gt/Dt)，S为一定时期内幼苗生长势，以萌发实验结束时每株苗的平均鲜重(FW，g/株)表示，每皿全部幼苗称重，计算平均值；异状发芽率是指异常发芽种子数，占供试种子数的百分率，指异常发芽种子数是指只长根不长芽或者只长芽不长根的种子，实验结束时测定；步骤4、数据分析采用Microsoft Excel 2003和DPS进行数据分析。