[发明专利]一种新型肿瘤药物敏感性检测方法及其应用在审
申请号: | 201610891562.9 | 申请日: | 2016-10-13 |
公开(公告)号: | CN106337078A | 公开(公告)日: | 2017-01-18 |
发明(设计)人: | 黄旭东;张灿 | 申请(专利权)人: | 成都无界精准生物科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/02 | 分类号: | C12Q1/02 |
代理公司: | 北京市领专知识产权代理有限公司11590 | 代理人: | 代平,刘雪莲 |
地址: | 610041 四川省成都市高新区天*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明涉及一种新型肿瘤药物敏感性测试方法及其应用,利用圆锥形孔底培养板培养肿瘤组织块,培养孔里加入肿瘤细胞培养液、肿瘤组织相邻细胞以及促进血管生长的因子(Afgf、bFGF、PD‑ECGF、TGF、TNF、VEGF),最大程度维持了肿瘤组织在体内的状态,为肿瘤药物体外敏感性研究提供了一种新型的方法,同时为细胞体外三维培养也奠定了新的思路,该成果有较强的理论意义和应用价值。 | ||
搜索关键词: | 一种 新型 肿瘤 药物 敏感性 检测 方法 及其 应用 | ||
【主权项】:
一种新型肿瘤药物敏感性检测方法,其特征在于,在无菌条件下取肿瘤及其周边组织,利用锥形孔底培养板培养肿瘤组织块,在药敏试验时,加入促进血管生成的因子、肿瘤组织周边细胞以及肿瘤细胞培养液,摸索出新的肿瘤组织块三维培养方法以及适宜的培养液各成分浓度,所述方法包括以下步骤:获取恶性肿瘤及周边组织,用生理盐水冲洗,整个过程严格无菌;用含抗生素的无血清细胞培养液进行药物灭菌;把灭菌后的肿瘤组织块及周边组织取出,在无菌条件下剪成小块,用缓冲液清洗,加入小牛血清、抗生素、培养液、以及促血管生长因子和少量周边组织;培养一天后,测定肿瘤组织初始面积,与药物共培养后,加入MTT培养3小时,测定并计算出抑制率。
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