[发明专利]一种连续发酵生产杈杷果果酒的制备方法在审

专利信息
申请号: 201610898451.0 申请日: 2016-10-14
公开(公告)号: CN106350374A 公开(公告)日: 2017-01-25
发明(设计)人: 汪江波;梁龙元;余汉超;沈永祥;蔡凤娇;王然;王攀 申请(专利权)人: 湖北工业大学
主分类号: C12G3/02 分类号: C12G3/02;C12N1/16;C12N1/14;C12N1/20;C12R1/865;C12R1/645;C12R1/845;C12R1/10
代理公司: 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙)42222 代理人: 张火春
地址: 430068 湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明公开了一种连续发酵生产杈杷果果酒的制备方法。本发明方法包括糖化液的制备、菌种活化、原料分选、原料破碎与酶解、装罐及发酵、发酵液分离与巴氏消毒、酒质评价及测定理化指标等步骤,采用野生果杈杷果为酿酒原料;采用浸渍与发酵同时进行,使其皮渣构成物质进入到果酒中,增加了酒体口感的丰满稠绵和保健功能;利用酿酒酵母、产香酵母、米根霉、产酯酵母和细菌的复合菌体,较单一的添加酿酒酵母,香味更浓,口感更好,能够满足当下人们对酒精饮品的消费需求,有良好的市场竞争力。
搜索关键词: 一种 连续发酵 生产 杈杷果 果酒 制备 方法
【主权项】:
一种连续发酵生产杈杷果果酒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)糖化液的制备:高粱,小麦,豌豆经过粉碎机粉碎,过40目筛子,按质量比例高粱:小麦:豌豆=7:2:1混合,加入高粱粉质量4倍的自来水,在液化锅中煮沸30min后,加入比例为每吨混合料加入0.3L的液化酶,降温至50℃‑60℃,加入比例为每吨混合料加入0.4L的糖化酶,在糖化锅50℃‑60℃保温2小时,降温到25OC‑18℃,得到糖化液放置在糖化罐内;(2)菌种活化:地衣芽孢杆菌、产香酵母、产酯酵母、米根霉、酿酒酵母分别接种到糖化液中,接种量为地衣芽孢杆菌、产香酵母、产酯酵母、酿酒酵母均为3环/100 mL,接种环直径为0.5 cm;米根霉的接种量为1×104 孢子/mL;接种的糖化液在25‑35℃,培养 24‑72 h,得到各个菌种的扩培菌液;(3)原料分选:将杈杷果尽量除去枝、叶、僵果、生青果、霉烂果和其它杂物,使杈杷果完好无损,以尽量保证其潜在质量,对于含沙量多的原料,还应进行冲洗,再沥干;(4)原料破碎与酶解:将分选后的杈杷果称重、压破和贮存在橡胶大桶内,破碎以利于果汁的流出;在破碎过程中,尽量避免撕碎果皮,只将原料进行轻微的破碎,而后按比例果胶酶:原料量为6g/100kg加入果胶酶于18℃‑20℃酶解10‑20h;(5)装罐及发酵:将破碎后的杈杷果装入发酵罐中,一边装罐一边进行SO2处理,装罐完毕后进行一次倒灌,以使所加的SO2与发酵基质混合均匀(SO2用量为70mg/L),然后按比例12g/100ml加入蔗糖或是白砂糖,再按杈杷果:糖化液=8:2加入糖化液,得到发酵基质混合液;再加入产香酵母、产酯酵母、酿酒酵母3种菌的扩培菌液,加入量为发酵基质混合液体积的0.8%‑3%,0.8%‑3%,1%‑2%,25℃‑32℃,培养24‑72h, 然后加入发酵基质混合液总体积1%‑2%的米根霉扩培菌液,25℃‑35℃;培养 24‑72 h,再接入发酵基质混合液总体积的0.5%‑3%的地衣芽孢杆菌扩培菌液,18℃‑25℃,培养 36‑108 h,发酵结束;(6)发酵液分离与巴氏消毒:将发酵结束的发酵液用板框式压滤机压滤,去掉果渣,再用硅藻土过滤机过滤,得到果汁发酵过滤液;再通入SO2,用量为100‑180mg/L,以防止氧化作用和微生物的活动,保护酒体,防止变质,澄清后转移至通入有N2的贮藏罐中,测定理化指标,合格后装瓶,装瓶再经巴氏消毒;(7)酒质评价及测定理化指标。
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