[发明专利]一种蓝莓组培方法

摘要

本发明公开了一种蓝莓组培方法，包括以下步骤：选取当年生营养枝的幼嫩茎段或茎尖，在实验室内先剪去叶片，将茎段或茎尖进行消毒，将茎段或茎尖剪成2cm的茎段待用；将消毒后的茎段移入放有固体培养基的广口瓶中，无菌系建立用MS培养基，密封，再将培养瓶放进培养室培养；通过培养保存，蓝莓的无菌系基本建成，此时进入继代培养过程；继代结束的组培苗就进入生根培养阶段，生根培养采用瓶内生根方式；将生根后的组培苗移入过渡大棚用过渡基质进行过渡，移植时，先将组培苗根上的培养基清洗干净，然后将其移栽在基质上，移植完后盖上小拱棚，过渡培养15～20d。本发明的生根率可达85％以上，移栽成活率可达90％以上。

主权项

1.一种蓝莓组培方法，其特征在于，包括以下步骤：1)外植体处理：选取当年生营养枝的幼嫩茎段或茎尖，在实验室内先剪去叶片，用蒸馏水将灰尘清洗干净，将茎段或茎尖进行消毒，消毒结束后，将茎段或茎尖剪成2cm的茎段待用；2)无菌系建立：将消毒后的茎段移入放有固体培养基的广口瓶中，无菌系建立用MS培养基，每瓶培养基数量为30～40ml，每瓶移入的蓝莓茎段或茎尖为8～10个，然后密封，再将培养瓶放进培养室培养；同时要控制好培养室周边的环境，避免外界对培养室的污染；对出现污染的茎段和培养基及时清理；3)继代增殖：通过60～80天培养保存，蓝莓的无菌系基本建成，此时进入继代培养过程；继代培养所用培养基为WPM培养基，所用激素为玉米素，不另外使用其他激素，激素的浓度为2mg/L，每瓶接入无菌系的茎段2个，每瓶培养基为50ml，密封后放入培养室进行继代培养，每周对培养室进行1次消毒，20～25天更换1次培养基，通过一个周期的继代，每瓶的有效苗达30苗以上，增殖系数达15以上；4)生根培养：继代结束的组培苗就进入生根培养阶段，生根培养采用瓶内生根方式，培养基采用WPM，激素使用IBA，浓度为0.5mg/L，生根培养25～30天；5)组培苗的过渡：将生根后的组培苗移入过渡大棚用过渡基质进行过渡，移植时，先将组培苗根上的培养基清洗干净，然后将其移栽在基质上，移植完后盖上小拱棚，过渡培养15～20d；所述步骤5)中的过渡培养基质为：质量比例为3‑8:1‑3:1‑3:1的草泥炭、腐殖土、膨胀珍珠岩和红土，基质的PH值调整为5.0～5.5。