[发明专利]一种制备双(4;6-二氟苯基吡啶-N;C2)吡啶甲酰合铱的方法有效
| 申请号： | 201610911217.7 | 申请日： | 2016-10-20 |
| 公开（公告）号： | CN106565791B | 公开（公告）日： | 2019-04-12 |
| 发明（设计）人： | 高传柱;白林奎;刘清华;杨波;钱韵旭 | 申请（专利权）人： | 昆明理工大学 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;C09K11/06 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 650093 云*** | 国省代码： | 云南;53 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种制备双(4,6‑二氟苯基吡啶‑N,C2)吡啶甲酰合铱的方法，该方法是以4,6‑二氟苯基吡啶为主配体、吡啶甲酸为副配体合成蓝光发射铱磷光配合物的方法；该方法产率高，操作简单，大大缩短反应时间，反应后处理简单，产品纯度高，杂质含量低，适于FIrpic的批量化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 苯基 吡啶 c2 甲酰合铱 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备双(4,6‑二氟苯基吡啶‑N,C2)吡啶甲酰合铱的方法，其特征在于：将吡啶甲酸、K2CO3或Na2CO3加入到装有甲醇或乙醇的容器中溶解，在室温条件下搅拌20‑30min，然后依次加入IrCl3·3H2O、二乙二醇单乙醚，混匀后在氮气保护条件下，逐滴滴加4,6‑二氟苯基吡啶的乙醇溶液，于100‑110℃条件下搅拌冷凝回流18~20小时，冷却至室温后，加入去离子水搅拌1‑2小时，反应结束后，过滤，固体分别用去离子水、无水乙醇洗涤，固体烘干后过层析柱分离，二氯甲烷‑正己烷溶液为洗脱液，收集浓缩洗脱液，干燥得双(4,6‑二氟苯基吡啶‑N,C2)吡啶甲酰合铱纯品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于昆明理工大学，未经昆明理工大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610911217.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
