[发明专利]一种S-泮托拉唑钠的制备方法有效
申请号: | 201610911836.6 | 申请日: | 2016-10-19 |
公开(公告)号: | CN106496191B | 公开(公告)日: | 2018-10-30 |
发明(设计)人: | 周先国;马凤金;陈中南;吴柯;张兆珍;董廷华;秦春霞;常宝磊;李德才 | 申请(专利权)人: | 齐鲁天和惠世制药有限公司 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;C12P41/00 |
代理公司: | 济南诚智商标专利事务所有限公司 37105 | 代理人: | 韩百翠 |
地址: | 250105 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: |
本发明公开了一种S‑泮托拉唑钠的制备方法。该方法将式Ⅶ化合物进行氧化、取代反应后,加入大豆多肽水解酶进行水解拆分,水解产物再经加氢氧化钠成盐、萃取分离后得到(‑)S‑对映体;再经碱性水解、调酸析晶、成盐后得到泮托拉唑钠。该方法中采用大豆多肽水解酶作为手性拆分试剂,工艺简单,反应条件温和,环境友好,所得S‑泮托拉唑钠的纯度及手性纯度均可达99.9%以上,适宜于工业化生产。 |
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搜索关键词: | 一种 泮托拉唑钠 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种S‑泮托拉唑钠的制备方法,其特征是,(1)将式Ⅶ化合物进行氧化得到泮托拉唑;(2)泮托拉唑加入酸酐或酰氯进行取代反应,得到式V化合物;所述酸酐为(RCO)2O,酰氯为RCOCl;(3)式V化合物加入大豆多肽水解酶进行水解拆分后,水解产物再经加氢氧化钠成盐、萃取分离,得到式III化合物;(4)式III化合物再经碱性水解、调酸析晶后得到S‑泮托拉唑;(5)S‑泮托拉唑加入氢氧化钠成盐得到S‑泮托拉唑钠;其中,式Ⅶ化合物为5‑二氟甲氧基‑2‑[(3,4‑二甲氧基‑2‑吡啶基)甲基]硫]‑1H‑苯并咪唑;式V化合物为:
式III化合物为:
R代表C1‑C4的烷基或芳基。
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