[发明专利]一种大腹园蛛包卵丝蛋白全长基因及其制备方法有效
| 申请号： | 201610912015.4 | 申请日： | 2016-10-19 |
| 公开（公告）号： | CN106480045B | 公开（公告）日： | 2019-07-23 |
| 发明（设计）人： | 温睿;孟清 | 申请（专利权）人： | 东华大学 |
| 主分类号： | C12N15/12 | 分类号： | C12N15/12;C12N15/10 |
| 代理公司： | 上海泰能知识产权代理事务所 31233 | 代理人： | 黄志达;魏峯 |
| 地址： | 201620 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种大腹园蛛包卵丝蛋白全长基因及其制备方法，所述基因序列如SEQ ID NO.1所示。制备方法包括：利用简并PCR的方法扩增出部分包卵丝蛋白基因的NT以及CT，用锚定PCR将NT和CT补全，根据测序得到的序列来设计用于PCR扩增全长Tusp1基因的引物，将扩增得到的片段进行TA克隆，并对含有全长Tusp1基因的阳性克隆菌抽提质粒，进行全长测序，即得。本发明整个基因包含有完整的NT端，重复区以及完整的CT端，用于编码大腹园蛛包卵丝蛋白；该丝纤维在力学性能以及生物相容性上都优于蚕丝以及人造纤维，而且对环境无污染，为在基因工程上大规模生产蛛蛋白奠定了基因基础。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 大腹园蛛包卵丝 蛋白 全长 基因 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种大腹园蛛包卵丝蛋白全长基因，其特征在于：首先通过简并PCR扩增出Tusp1的NT端和CT端部分序列，然后利用锚定PCR将其补全，之后采用长距离PCR方法扩增得到完整的Tusp1基因并进行TA克隆，得到含有全长Tusp1基因的克隆；所述基因序列如SEQ ID NO.1所示。
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