[发明专利]双重巢式荧光PCR检测转基因大豆DAS44406的引物和探针组合、方法及试剂盒在审

专利信息
申请号: 201610915417.X 申请日: 2016-10-20
公开(公告)号: CN106282389A 公开(公告)日: 2017-01-04
发明(设计)人: 袁俊杰;王莹;魏霜;马新华;龙阳;陈文;付伟;张娜;杨卓瑜;吴希阳 申请(专利权)人: 中华人民共和国湛江出入境检验检疫局;中国检验检疫科学研究院
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12N15/11
代理公司: 深圳国新南方知识产权代理有限公司44374 代理人: 黄建才,曹镇
地址: 524022 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开一种针对转基因大豆DAS44406的内外源基因的双重巢式荧光定量PCR检测的引物和探针组合。本发明将双重PCR、巢式PCR和荧光定量PCR结合起来,对引物和探针的设计进行了严格的控制,并对检测流程进行了改进,建立了一套双重巢式荧光定量PCR检测体系,该体系能够定性和定量检测转基因大豆DAS44406品系特异性序列和大豆内源基因Lectin,该方法灵敏度相比普通荧光定量PCR提高了1个数量级。本发明的方法具有模板需要量少,灵敏度高,通量高,特异性强等优点;能应用于转基因的快速定量检测,为快速、准确、高通量、定量检测转基因提供新方法。
搜索关键词: 双重 荧光 pcr 检测 转基因 大豆 das44406 引物 探针 组合 方法 试剂盒
【主权项】:
引物和探针组合,其特征在于,包括:引物一、引物二和探针一的组合;和引物三、引物四和探针二的组合;所述引物一由SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2组成,所述引物二由SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4组成,所述探针一为SEQ ID NO:5,所述引物三由SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:7组成,所述引物四由SEQ ID NO:8和SEQ ID NO:9组成,所述探针二为SEQ ID NO:10。
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