[发明专利]基于吡唑醚菌酯中间体的甲基化合成方法在审
| 申请号： | 201610916037.8 | 申请日： | 2016-10-21 |
| 公开（公告）号： | CN107973751A | 公开（公告）日： | 2018-05-01 |
| 发明（设计）人： | 王文;刘虎;陈熙;马青伟;李舟;王蕾;张华 | 申请（专利权）人： | 四川福思达生物技术开发有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D231/22 | 分类号： | C07D231/22;C07C269/06;C07C271/28;C07C291/00 |
| 代理公司： | 成都天嘉专利事务所(普通合伙)51211 | 代理人： | 向丹 |
| 地址： | 611137 四川省成都市温江区*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了基于吡唑醚菌酯中间体的甲基化合成方法，将吡唑醚菌酯中间体与相转移催化剂、溶剂、碱溶液和一氯甲烷气体进行反应，控制反应温度和压力，待反应结束后，冷却降温，获得吡唑醚菌酯中间体的甲基化产物。本发明合成方法是对吡唑醚菌酯N‑羟基中间体进行甲基化方法，采用一氯甲烷替代硫酸二甲酯、碳酸二甲酯、碘甲烷等作为吡唑醚菌酯生产过程中的甲基化试剂，有效降低生产成本和三废量，甲基化收率≥95.0%，HPLC外标含量≥98.0%。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 吡唑 醚菌酯 中间体 甲基化 合成 方法 | ||
【主权项】：
基于吡唑醚菌酯中间体的甲基化合成方法，其特征在于：将吡唑醚菌酯中间体与相转移催化剂、溶剂、碱溶液和一氯甲烷气体进行均相或两相反应，控制反应温度和压力，待反应结束后，冷却降温，获得吡唑醚菌酯中间体的甲基化产物，所述吡唑醚菌酯中间体由下式（1）表示：（1）；所述吡唑醚菌酯中间体的甲基化产物由下式（2）表示：（2）；其中，R：—CH3或。
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