[发明专利]抗IL-36R抗体有效
申请号: | 201610916419.0 | 申请日: | 2012-11-14 |
公开(公告)号: | CN107007833B | 公开(公告)日: | 2020-12-11 |
发明(设计)人: | S-E·布朗;K·卡纳达;L·科勒维基;M·豪威尔;D·曼纳里克;小约瑟夫·R·沃斯卡 | 申请(专利权)人: | 勃林格殷格翰国际有限公司 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61P37/02;A61P29/00;A61P11/00;A61P17/06;A61P1/00;A61P13/12;A61P19/02;A61P19/08;A61P25/00 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明是关于抗IL‑36R结合化合物,特别是新的抗IL‑36R抗体,及使用其之治疗及诊断方法及组合物。 | ||
搜索关键词: | il 36 抗体 | ||
【主权项】:
一种药物组合物,其包含抗体或其抗原结合片段以及药学可接受的载体,所述抗体或其抗原结合片段包含:I:a)轻链可变区,其包含氨基酸序列SEQ ID NO:26(L‑CDR1);氨基酸序列SEQ ID NO:35(L‑CDR2);氨基酸序列SEQ ID NO:44(L‑CDR3);及b)重链可变区,其包含氨基酸序列SEQ ID NO:53(H‑CDR1);氨基酸序列SEQ ID NO:62(H‑CDR2);氨基酸序列SEQ ID NO:72(H‑CDR3);或II:a)轻链可变区,其包含氨基酸序列SEQ ID NO:26(L‑CDR1);氨基酸序列SEQ ID NO:103(L‑CDR2);氨基酸序列SEQ ID NO:44(L‑CDR3);及b)重链可变区,其包含氨基酸序列SEQ ID NO:53(H‑CDR1);氨基酸序列SEQ ID NO:62(H‑CDR2);氨基酸序列SEQ ID NO:72(H‑CDR3);或III:a)轻链可变区,其包含氨基酸序列SEQ ID NO:26(L‑CDR1);氨基酸序列SEQ ID NO:104(L‑CDR2);氨基酸序列SEQ ID NO:44(L‑CDR3);及b)重链可变区,其包含氨基酸序列SEQ ID NO:53(H‑CDR1);氨基酸序列SEQ ID NO:62(H‑CDR2);氨基酸序列SEQ ID NO:72(H‑CDR3);或IV:a)轻链可变区,其包含氨基酸序列SEQ ID NO:27(L‑CDR1);氨基酸序列SEQ ID NO:36(L‑CDR2);氨基酸序列SEQ ID NO:45(L‑CDR3);及b)重链可变区,其包含氨基酸序列SEQ ID NO:54(H‑CDR1);氨基酸序列SEQ ID NO:63(H‑CDR2);氨基酸序列SEQ ID NO:73(H‑CDR3);或V:a)轻链可变区,其包含氨基酸序列SEQ ID NO:27(L‑CDR1);氨基酸序列SEQ ID NO:36(L‑CDR2);氨基酸序列SEQ ID NO:45(L‑CDR3);及b)重链可变区,其包含氨基酸序列SEQ ID NO:107(H‑CDR1);氨基酸序列SEQ ID NO:63(H‑CDR2);氨基酸序列SEQ ID NO:73(H‑CDR3);或VI:a)轻链可变区,其包含氨基酸序列SEQ ID NO:27(L‑CDR1);氨基酸序列SEQ ID NO:36(L‑CDR2);氨基酸序列SEQ ID NO:45(L‑CDR3);及b)重链可变区,其包含氨基酸序列SEQ ID NO:107(H‑CDR1);氨基酸序列SEQ ID NO:64(H‑CDR2);氨基酸序列SEQ ID NO:73(H‑CDR3);或VII:a)轻链可变区,其包含氨基酸序列SEQ ID NO:21(L‑CDR1);氨基酸序列SEQ ID NO:30(L‑CDR2);氨基酸序列SEQ ID NO:39(L‑CDR3);及b)重链可变区,其包含氨基酸序列SEQ ID NO:48(H‑CDR1);氨基酸序列SEQ ID NO:57(H‑CDR2);氨基酸序列SEQ ID NO:67(H‑CDR3)。
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