[发明专利]多功能高分子前药纳米递药系统及制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201610917771.6 申请日: 2016-10-21
公开(公告)号: CN106310297B 公开(公告)日: 2019-11-01
发明(设计)人: 王依婷;高礼鹏;周靖娥;余静;彭婷;李奇龙;闫志强;王镜;朱建中;俞磊 申请(专利权)人: 华东师范大学
主分类号: A61K49/18 分类号: A61K49/18;A61K49/12;A61K47/59;A61K31/337;A61P35/00
代理公司: 上海蓝迪专利商标事务所(普通合伙) 31215 代理人: 徐筱梅;张翔
地址: 200241 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种多功能高分子前药纳米递药系统及制备方法和用途,高分子前药PGG‑PTX与T1造影剂Gd‑DTPA连接形成PGG‑PTX‑DTPA‑Gd,用于临床中实体瘤的磁共振成像非侵入性诊断。该递药系统具有以下特征:将游离Gd‑DTPA与PGG‑PTX连接在一起,使游离Gd‑DTPA的弛豫率从3.87mM‑1S‑1增加至18.98mM‑1S‑1,增加4.9倍;高分子前药在水中能够通过自组装形成纳米粒子,提高了药物的水溶性和生物相容性,提高了药物的疗效和生物利用度;可用于静脉注射,由肿瘤EPR效应被动靶向至肿瘤,该系统对肺癌有明显抑制作用;该递药系统可用于肿瘤诊断和肿瘤治疗的诊疗一体化。
搜索关键词: 多功能 高分子 纳米 系统 制备 方法 用途
【主权项】:
1.一种多功能高分子前药纳米递药系统,其特征在于该纳米递药系统由T1造影剂Gd‑DTPA和高分子前药纳米粒构成,其高分子前药为PGG‑PTX,与T1造影剂Gd‑DTPA通过肽键连接组成PGG‑PTX‑DTPA‑Gd,其结构如下:其中:r为聚合度,递药系统分子量在60000‑90000Da,递药系统为纳米粒,粒径在30‑40nm,粒径分布PDI为0.15‑0.50。
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