[发明专利]1H-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物及它们作为激酶抑制剂的用途

摘要

本发明涉及1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶衍生物及它们作为激酶抑制剂的用途，具体涉及(I)的化合物及其治疗用途，在(I)中的术语Z、Y和R1如在权利要求中定义。

主权项

式I的化合物或其药物可接受的盐：其中：各个Z独立地为(Alk)n‑Rn‑(Alk)n‑X，其中各个Alk独立地为(C1至C12)亚烷基或(C2至C12)亚烯基，其各自可为任选取代的；各个n独立地为0或1；各个R独立地为任选取代的亚芳基或杂亚芳基，或任选取代的环亚烷基或杂环、‑O‑、‑S‑、‑(C＝O)‑、‑(C＝S)‑、‑SO2‑、‑C(＝O)O‑、‑C(＝O)NRA‑、‑C(＝S)NRA‑、‑SO2NRA‑、‑NRAC(＝O)‑、‑NRASO2‑或–NRA‑，其中RA为氢、C1‑C6烷基、‑C1‑C6烷基(环烷基)、C1‑C6烷基(C1‑C6烷氧基)或C1‑C6烷氧基；各个X独立地为卤素、‑H、‑ORA、NRARA任选取代的芳基或杂芳基，或任选取代的环烷基或杂环、CN或C(卤素)aHb，其中a为1、2或3，且b为(3‑a)；Y为任选取代的芳基或杂芳基，或任选取代的环烷基或杂环；且R1为H或C1‑C6烷基。