[发明专利]一种3‑甲氧基苯丙酮的合成方法在审
申请号: | 201610924744.1 | 申请日: | 2016-10-24 |
公开(公告)号: | CN106518635A | 公开(公告)日: | 2017-03-22 |
发明(设计)人: | 李德江;周洋;王龙;张诺诺;郑开波;李秀荣 | 申请(专利权)人: | 三峡大学 |
主分类号: | C07C45/45 | 分类号: | C07C45/45;C07C49/84 |
代理公司: | 宜昌市三峡专利事务所42103 | 代理人: | 蒋悦 |
地址: | 443002*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明公开了一种3‑甲氧基苯丙酮的合成方法。在三氯化铝的催化作用下,镁与间甲氧基溴苯在四氢呋喃(THF)溶液生成Grignard试剂,而后与丙腈发生反应生成3‑甲氧基苯丙酮。该合成方法,操作简单,工艺先进,溶剂可回收利用,易于工业化生产。用该合成方法制得的3‑甲氧基苯丙酮,收率达到88.6%,液相纯度高达99.44%以上。 | ||
搜索关键词: | 一种 甲氧基苯 丙酮 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种3‑甲氧基苯丙酮的合成方法,其特征在于该方法包括以下步骤:在装有回流冷凝管、滴液漏斗的反应器中加入镁粉、无水三氯化铝,从滴液漏斗中缓慢加入间甲氧基溴苯和四氢呋喃(THF)混合溶液,控制反应液温度30‑80℃,使溶液一直保持微沸状态,滴加完毕后加热回流0.5‑1.0h,保证镁反应完全,得到格氏试剂;搅拌下,将丙腈缓慢慢滴加到格氏试剂中,滴加完后,再反应1.0‑2.0h,反应完毕,冷水浴下缓慢滴加3mol/L的盐酸,分解加成产物,分出无机相,有机相经常压蒸馏除去THF,减压蒸馏,得到3‑甲氧基苯丙酮。
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