[发明专利]二茂铁衍生物及其制备方法和用途在审
申请号: | 201610930613.4 | 申请日: | 2016-10-31 |
公开(公告)号: | CN106518933A | 公开(公告)日: | 2017-03-22 |
发明(设计)人: | 雍建平;卢灿忠 | 申请(专利权)人: | 厦门稀土材料研究所 |
主分类号: | C07F17/02 | 分类号: | C07F17/02;A61K31/555;A61P35/00 |
代理公司: | 北京知元同创知识产权代理事务所(普通合伙)11535 | 代理人: | 刘元霞,牛艳玲 |
地址: | 361000 福建省厦门市集*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 本发明涉及式(IA)、或式(IB)所示的二茂铁衍生物或其药学上可接受的盐或溶剂化物及其药物组合物。其中R独立的选自氢、卤素、氰基、硝基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、羟基C1‑6烷基、卤代C1‑6烷基、卤代C1‑6烷氧基或C1‑6烷氧基C1‑6烷氧基;Z选自O、S、或NR1,R1独立地为氢或C1‑6烷基;n为0‑5的整数。本发明还提供的式(IA)或式(IB)所示的化合物或其药学上可接受的盐的制备方法及其医药用途。该类化合物对肺癌细胞株A549,大肠癌细胞株HCT116和/或乳腺癌细胞株MCF‑7具有很强的抑制活性,抗癌活性广谱,可作为治疗肿瘤或癌症疾病的候选化合物或先导化合物。 | ||
搜索关键词: | 二茂铁 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
式(IA)、或式(IB)所示的二茂铁衍生物及其药学上可接受的盐或溶剂化物:其中:Z选自O、S、或NR1,R1独立地为氢或C1‑6烷基;R独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、羟基C1‑6烷基、卤代C1‑6烷基、卤代C1‑6烷氧基或C1‑6烷氧基C1‑6烷氧基;n为0‑5的整数,当n大于1时,R可以为相同或不同的基团。
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