[发明专利]一种抗肿瘤药物6‑羟基亚硒酸酯化壳聚糖铜的合成方法在审

专利信息
申请号: 201610937158.0 申请日: 2016-10-25
公开(公告)号: CN106519071A 公开(公告)日: 2017-03-22
发明(设计)人: 曾小华;王红梅;邓守恒;汪选斌 申请(专利权)人: 湖北医药学院
主分类号: C08B37/08 分类号: C08B37/08;A61K31/722;A61P35/00
代理公司: 十堰博迪专利事务所42110 代理人: 杨远见
地址: 442000 湖北省十堰市人民南路30号湖北医药学*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明是一种抗肿瘤药物6‑羟基亚硒酸酯化壳聚糖铜的合成方法,通过在壳聚糖铜单体上单一对6‑OH进行亚硒酸酯化得到的,将壳聚糖铜溶解于酸溶液,再加入到亚硒酸的水溶液中,其中壳聚糖铜中壳聚糖单体与亚硒酸的摩尔比比例为11,反应温度应控制在75‑90oC之间,加热搅拌反应2~3小时得亚硒酸酯化壳聚糖铜水溶液,加入乙醇至无沉淀产生为止,过滤、并用75%乙醇洗涤2‑3次,干燥得亚硒酸酯化壳聚糖铜纯品;酸溶液为1%的甲酸或乙酸水溶液。本发明中的亚硒酸酯化壳聚糖铜是一种对环境无害,无毒副作用、易吸收、富含硒和微量元素铜的制剂,可作为一类新的补充硒和微量元素的制剂用于医药、保健品、化妆品和农业领域,也可作为一类新型抗肿瘤药物。
搜索关键词: 一种 肿瘤 药物 羟基 亚硒酸 酯化 聚糖 合成 方法
【主权项】:
一种抗肿瘤药物6‑羟基亚硒酸酯化壳聚糖铜的合成方法,包括壳聚糖铜,其特征在于:所述的亚硒酸酯化壳聚糖铜,是通过在壳聚糖铜单体上单一对6‑OH进行亚硒酸酯化得到的,其合成方法如下,将壳聚糖铜溶解于酸溶液,再加入到亚硒酸的水溶液中,其中壳聚糖铜中壳聚糖单体与亚硒酸的摩尔比比例为1:1,反应温度应控制在75‑90oC之间,加热搅拌反应2~3小时得亚硒酸酯化壳聚糖铜水溶液,加入乙醇至无沉淀产生为止,过滤、并用75%乙醇洗涤2‑3次,干燥得亚硒酸酯化壳聚糖铜纯品。
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