[发明专利]一种奥曲肽工业化生产的合成方法有效

专利信息
申请号: 201610938844.X 申请日: 2016-11-01
公开(公告)号: CN106543269B 公开(公告)日: 2020-06-02
发明(设计)人: 夏丹;王良友;陈逸民;黄保胜;徐瑞 申请(专利权)人: 苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司
主分类号: C07K7/06 分类号: C07K7/06;C07K1/14;C07K1/10;C07K1/06;C07K1/04
代理公司: 苏州睿昊知识产权代理事务所(普通合伙) 32277 代理人: 王玉仙
地址: 215101 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种奥曲肽工业化生产的合成方法,其特征在于:依次包括以下步骤:第一步,以氨甲基树脂为起始树脂,将原料Fmoc‑Thr‑x利用缩合试剂HOBT与DIC偶联到树脂上,生成Fmoc‑Thr‑x AM Resin;然后按照顺序依次将氨基酸Cys、Thr、Lys、Trp、Phe、Cys、Phe逐个偶联到Fmoc‑Thr‑x AM Resin上,得到奥曲肽肽树脂;第二步,加入裂解液,搅拌均匀裂解2~3h;第三步,将奥曲肽粗肽溶解到TFA/水混合溶液中,然后放入35℃~38℃的水浴中加热2~3h,使得奥曲肽的线性肽在HPLC图谱中的峰型单一;第四步,加入DMSO后氧化1~1.5h,HPLC检测环化终点,纯化分离得到奥曲肽精制品。总之,本发明的合成方法工艺简单,适合工业化生产,奥曲肽粗肽经过后处理后的HPLC峰型比较单一,环化方法易于操作,环化彻底,收率高,纯度为98%以上。
搜索关键词: 一种 奥曲肽 工业化 生产 合成 方法
【主权项】:
一种奥曲肽工业化生产的合成方法,其特征在于:该合成方法依次包括以下步骤:第一步,以氨甲基树脂为起始树脂,将原料Fmoc‑Thr‑x利用缩合试剂HOBT与DIC偶联到树脂上,生成Fmoc‑Thr‑x‑ AM Resin,其中,所述氨甲基树脂的替代度为0.55~0.65 mmol/g,投入的所述Fmoc‑Thr‑x、HOBT以及DIC的摩尔量均为所需合成的奥曲肽的摩尔量的2~3倍;然后按照顺序依次将氨基酸Cys、Thr、Lys、D‑Trp、Phe、Cys、D‑Phe逐个偶联到Fmoc‑Thr‑x‑ AM Resin上,得到奥曲肽肽树脂;所述Fmoc‑Thr‑x的化学结构式为;第二步,向所述奥曲肽肽树脂中加入裂解液,搅拌均匀裂解2~3h,其中,奥曲肽肽树脂与裂解液的配比为向每1g奥曲肽肽树脂中加入10ml裂解液;裂解完成后,过滤,将滤液缓慢加入预先冰冻的无水乙醚中沉降20~40min后离心得到奥曲肽线性粗肽;第三步,将所述奥曲肽线性粗肽溶解到TFA/水混合溶液中,然后放入35℃~38℃的水浴或加热套中加热2~3h,使得奥曲肽线性粗肽在HPLC图谱中的峰型单一,其中,所述奥曲肽线性粗肽与TFA/水混合溶液的配比为向每1g奥曲肽线性粗肽中加入300ml的TFA/水混合溶液,TFA/水混合溶液中TFA的体积百分含量为5‰;第四步,向所述第三步加热后的溶解有奥曲肽线性粗肽的TFA/水混合溶液中加入DMSO后氧化1~1.5h,加入的DMSO的体积占溶解有奥曲肽线性粗肽的TFA/水混合溶液的总体积5~8%,然后,HPLC检测环化终点,纯化分离得到奥曲肽精制品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司,未经苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610938844.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top