[发明专利]一种奥曲肽工业化生产的合成方法有效
申请号: | 201610938844.X | 申请日: | 2016-11-01 |
公开(公告)号: | CN106543269B | 公开(公告)日: | 2020-06-02 |
发明(设计)人: | 夏丹;王良友;陈逸民;黄保胜;徐瑞 | 申请(专利权)人: | 苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司 |
主分类号: | C07K7/06 | 分类号: | C07K7/06;C07K1/14;C07K1/10;C07K1/06;C07K1/04 |
代理公司: | 苏州睿昊知识产权代理事务所(普通合伙) 32277 | 代理人: | 王玉仙 |
地址: | 215101 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 一种奥曲肽工业化生产的合成方法,其特征在于:依次包括以下步骤:第一步,以氨甲基树脂为起始树脂,将原料Fmoc‑Thr‑x利用缩合试剂HOBT与DIC偶联到树脂上,生成Fmoc‑Thr‑x AM Resin;然后按照顺序依次将氨基酸Cys、Thr、Lys、Trp、Phe、Cys、Phe逐个偶联到Fmoc‑Thr‑x AM Resin上,得到奥曲肽肽树脂;第二步,加入裂解液,搅拌均匀裂解2~3h;第三步,将奥曲肽粗肽溶解到TFA/水混合溶液中,然后放入35℃~38℃的水浴中加热2~3h,使得奥曲肽的线性肽在HPLC图谱中的峰型单一;第四步,加入DMSO后氧化1~1.5h,HPLC检测环化终点,纯化分离得到奥曲肽精制品。总之,本发明的合成方法工艺简单,适合工业化生产,奥曲肽粗肽经过后处理后的HPLC峰型比较单一,环化方法易于操作,环化彻底,收率高,纯度为98%以上。 | ||
搜索关键词: | 一种 奥曲肽 工业化 生产 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种奥曲肽工业化生产的合成方法,其特征在于:该合成方法依次包括以下步骤:第一步,以氨甲基树脂为起始树脂,将原料Fmoc‑Thr‑x利用缩合试剂HOBT与DIC偶联到树脂上,生成Fmoc‑Thr‑x‑ AM Resin,其中,所述氨甲基树脂的替代度为0.55~0.65 mmol/g,投入的所述Fmoc‑Thr‑x、HOBT以及DIC的摩尔量均为所需合成的奥曲肽的摩尔量的2~3倍;然后按照顺序依次将氨基酸Cys、Thr、Lys、D‑Trp、Phe、Cys、D‑Phe逐个偶联到Fmoc‑Thr‑x‑ AM Resin上,得到奥曲肽肽树脂;所述Fmoc‑Thr‑x的化学结构式为;第二步,向所述奥曲肽肽树脂中加入裂解液,搅拌均匀裂解2~3h,其中,奥曲肽肽树脂与裂解液的配比为向每1g奥曲肽肽树脂中加入10ml裂解液;裂解完成后,过滤,将滤液缓慢加入预先冰冻的无水乙醚中沉降20~40min后离心得到奥曲肽线性粗肽;第三步,将所述奥曲肽线性粗肽溶解到TFA/水混合溶液中,然后放入35℃~38℃的水浴或加热套中加热2~3h,使得奥曲肽线性粗肽在HPLC图谱中的峰型单一,其中,所述奥曲肽线性粗肽与TFA/水混合溶液的配比为向每1g奥曲肽线性粗肽中加入300ml的TFA/水混合溶液,TFA/水混合溶液中TFA的体积百分含量为5‰;第四步,向所述第三步加热后的溶解有奥曲肽线性粗肽的TFA/水混合溶液中加入DMSO后氧化1~1.5h,加入的DMSO的体积占溶解有奥曲肽线性粗肽的TFA/水混合溶液的总体积5~8%,然后,HPLC检测环化终点,纯化分离得到奥曲肽精制品。
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