[发明专利]一种快速准确的检测CYP2D6基因拷贝数变异的方法在审
| 申请号： | 201610941249.1 | 申请日： | 2016-10-25 |
| 公开（公告）号： | CN106498053A | 公开（公告）日： | 2017-03-15 |
| 发明（设计）人： | 李好勋;莫维克 | 申请（专利权）人： | 北京亿昊基因技术有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京高航知识产权代理有限公司11530 | 代理人： | 赵永强 |
| 地址： | 100190 北京市海淀*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种快速准确的检测CYP2D6基因拷贝数变异的方法(1)制备检测CYP2D6基因多态性的引物；(2)制备RPP30基因引物和探针；(3)荧光定量PCR反应采用单管二重定量PCR的方法检测检测CYP2D6基因的拷贝数变异；(4)取CYP2D6基因为单拷贝的样品作为对照样品。检测对象和对照样品各进行4个重复的PCR反应，获取实时定量PCR扩增的Ct值；(5)荧光定量PCR结果分析。本发明实时定量荧光PCR检测方法没有PCR后处理，能够大量节省时间与人力。从DNA提取到荧光PCR实验结束，及数据分析，全部过程仅需4小时，实体实验操作时间小于2小时。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 快速 准确 检测 cyp2d6 基因 拷贝 变异 方法 | ||
【主权项】：
一组检测CYP2D6基因多态性的引物，其特征在于：包括CYP2D6基因3个区段的PCR扩增引物和荧光探针，CYP2D6基因对应探针用FAM进行5’端标记；所述CYP2D6基因的3组引物和探针序列如下：所述RPP30基因引物和探针分别为：RPP30‑P‑F 5’‑AGATTTGGACCTGCGAGCG‑3’RPP30‑P‑R 5’‑GAGCGGCTGTCTCCACAAGT‑3’RPP30‑P 5’HEX‑TTCTGACCTGAAGGCTCT‑3'BHQ‑1。
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