[发明专利]一种无过渡金属催化的2-苯基吡啶化合物的合成方法有效
| 申请号： | 201610942701.6 | 申请日： | 2016-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN106565594B | 公开（公告）日： | 2019-06-25 |
| 发明（设计）人： | 冯秀娟;张西涛;包明;周川成 | 申请（专利权）人： | 大连理工大学 |
| 主分类号： | C07D213/16 | 分类号： | C07D213/16;C07D213/127;C07D213/61;C07D213/80;C07D213/803 |
| 代理公司： | 大连理工大学专利中心 21200 | 代理人： | 温福雪;侯明远 |
| 地址： | 124221 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明涉及医药化工中间体的制备方法，涉及一种无过渡金属催化的2‑苯基吡啶化合物的合成方法。2‑苯基吡啶化合物是许多药物和生物活性分子的重要组成部分，在有机合成及药物化学等领域有着重要的应用，具有广阔的市场前景。本项目涉及一种无过渡金属催化的2‑苯基吡啶衍生物的合成方法，该方法以吡啶‑2‑甲酸和苯为原料，在碱及自由基引发剂的存在下，在温和的条件下合成2‑苯基吡啶化合物。该发明专利的方法具有步骤简单、原料易得、反应条件温和等优点。本发明具有较大的使用价值和社会经济效益。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 过渡 金属 催化 苯基 吡啶 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种无过渡金属催化的2‑苯基吡啶化合物的合成方法，其特征步骤如下：以吡啶‑2‑甲酸和苯为原料，在自由基引发剂和碱的存在下，以苯为溶剂加热反应，生成一系列含C‑C键的2‑苯基吡啶化合物，反应式如下：![]()
其中：R选自氢、烷基、卤素、酯基中的一种；自由基引发剂的加入量为吡啶‑2‑甲酸的100～300mol％；所述的自由基引发剂为NBS或次氯酸酯；碱的加入量为吡啶‑2‑甲酸的10～200mol％；苯的加入量为吡啶‑2‑甲酸的30q～90eq；反应温度为40‑100℃，反应时间为2‑30h。
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