[发明专利]西洋参花粉口服液的制备方法有效
申请号: | 201610943828.X | 申请日: | 2016-10-26 |
公开(公告)号: | CN106309735B | 公开(公告)日: | 2019-01-18 |
发明(设计)人: | 芦传有;赵冬艳;范宁;吕艳春;金焱;李宏妍 | 申请(专利权)人: | 哈药集团三精制药有限公司 |
主分类号: | A61K36/815 | 分类号: | A61K36/815;A61P9/00;A61P35/00;A61P1/16;A61P37/04;A61P5/00;A61P39/06;A61K35/64;A61K35/644 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 150069 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供的是一种用于生产西洋参花粉口服液的制备方法。每1000ml口服液的原料组成为西洋参10~20g、枸杞子25~35g、蜂花粉90~110g、蜂蜜400~500g、枸橼酸钠5~7g、山梨酸钾0.5~1g。提取西洋参、枸杞子、蜂花粉,将西洋参提取物、枸杞子提取物、蜂蜜、枸橼酸钠、山梨酸钾混合,加水适量,搅拌至均匀,滤过,100℃煮沸30分钟,冷却后备用。取蜂花粉提取物,加水适量,搅拌至均匀,在室温下进行加压微滤,滤液加至上述煮沸后的混合液中,加水稀释至1000ml,搅匀,灌封,即得。新工艺不同程度的提高了各药材的提取率,显著提高指标成分的含量,有效改善口服液的稳定性,降低了生产成本。 | ||
搜索关键词: | 西洋参 花粉 口服液 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种用于生产西洋参花粉口服液的制备方法,其特征在于:所述制备方法包括以下步骤:a、每1000mL口服液的原料组成为西洋参10~20g、枸杞子25~35g、蜂花粉90~110g、蜂蜜400~500g、枸橼酸钠5~7g、山梨酸钾0.5~1g;b、取西洋参粉碎成最粗粉,加65%乙醇浸泡30分钟后,加6倍量65%乙醇回流提取三次,提取时间分别为2小时、1小时、1小时,合并提取液,滤过,回收乙醇,浓缩至1:1体积,放冷备用;c、取西洋参药渣与枸杞子加水温浸30分钟后,加8倍量水煎煮三次,每次1小时,合并提取液,滤过,滤液浓缩至1:1体积,放冷,搅拌下缓缓加入乙醇,使含醇量达70~80%,静置12小时,滤过,滤液回收乙醇,备用;d、取蜂花粉加6倍量75%乙醇50~60℃保温提取3小时,经4000prm离心机分离30分钟,取上清液,残渣加6倍量75%乙醇,重复上述操作,合并上清液,低温减压回收乙醇,取醇提后的残渣加3倍量水50~60℃保温提取2小时,经4000prm离心机分离30分钟,取上清液,残渣加3倍量水,重复上述操作,合并上清液,合并已回收乙醇的醇提液与水提液,浓缩至1:1体积,备用;e、按配方量将西洋参提取物、枸杞子提取物、蜂蜜、枸橼酸钠、山梨酸钾混合,加水适量,搅拌至均匀,滤过,100℃煮沸30分钟,冷却后备用,取蜂花粉提取物,加水适量,搅拌至均匀,在室温下进行加压微滤,滤液加至上述煮沸后的混合液中,加水稀释至1000ml,搅匀,灌封,即得。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于哈药集团三精制药有限公司,未经哈药集团三精制药有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610943828.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种井口穿越电缆密封结构
- 下一篇:艺术钟(KH004J)