[发明专利]一种短距槽舌兰快速繁殖与成花调控方法

摘要

本发明公开了一种短距槽舌兰快速繁殖与成花调控方法，其方法为（1）人工授粉方法；（2）进行无菌播种进行萌发培养，萌发培养基为1/2MS+0.1 mg•L‑1 NAA+0.05 mg•L‑1 6‑BA+20 g•L‑1蔗糖+7 g•L‑1琼脂粉；（3）原球茎增殖培养其培养基配方为MS+0.2 mg•L‑1 NAA+0.2 mg•L‑1 6‑BA+30 g•L‑1蔗糖+7.5 g•L‑1琼脂粉，培养45天；（4）成苗培养所采用的生根培养基为MS+0.6 mg•L‑1 NAA+0.2mg•L‑1 6‑BA+30 g•L‑1蔗糖+7.5g•L‑1琼脂粉，培养60天后可得到试管苗；（5）试管苗移栽。采用本发明人工授粉方法，结实率高达85.32%，果实大而饱满；在短距槽舌兰快速繁殖的各个阶段中采用成分配比合理的培养基，具有萌发率高、增殖系数大、试管苗壮、移栽成活率高、花芽分化率高等优势，可用于短距槽舌兰的大规模工厂化生产。

主权项

一种短距槽舌兰快速繁殖与成花调控方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）人工授粉方法：在短距槽舌兰生长出现花箭时采用0.2%的硝酸铵进行叶面喷肥两次，其间隔两周，然后在花蕾形成前期用0.15%硼酸叶面喷肥一次，开花后人工授粉采用同种异株授粉方法，每朵花柱上保留两个以上花粉块，最后每个花箭上最多保留两个果实；（2）进行无菌播种：取授粉后150天的果实，用75%酒精擦拭表面后用0.15%氯化汞浸泡15分钟，其间用磁力搅拌器进行搅拌，无菌水冲洗2遍后在无菌的滤纸上切开果实，将果荚内的种子及弹丝一起播种到萌发培养基上，萌发培养基为1/2MS+0.1 mg•L‑1 NAA+0.05 mg•L‑1 6‑BA+20 g•L‑1蔗糖+7 g•L‑1琼脂粉；（3）原球茎增殖培养：将萌发后完全转绿的原球茎转接到原球茎增殖培养基上，其培养基配方为MS+0.2 mg•L‑1 NAA+0.2 mg•L‑1 6‑BA+30 g•L‑1蔗糖+7.5 g•L‑1琼脂粉，培养45天；（4）成苗培养：将增殖的原球茎转接到壮苗生根培养基上培养，生根培养基为MS+0.6 mg•L‑1 NAA+0.2mg•L‑1 6‑BA+30 g•L‑1蔗糖+7.5g•L‑1琼脂粉，培养60天后可得到试管苗；（5）试管苗移栽。