[发明专利]利用无血清培养基从成纤维细胞中获得神经细胞的方法有效
申请号: | 201610952074.4 | 申请日: | 2016-11-02 |
公开(公告)号: | CN106350490B | 公开(公告)日: | 2019-10-11 |
发明(设计)人: | 郑辉;何松蔚;陈金龙 | 申请(专利权)人: | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 |
主分类号: | C12N5/079 | 分类号: | C12N5/079 |
代理公司: | 天津滨海科纬知识产权代理有限公司 12211 | 代理人: | 张会雪 |
地址: | 510530 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及一种利用无血清培养基从成纤维细胞中获得神经细胞的方法,主要涉及向细胞的基础培养基中添加少量代血清添加剂、酪氨酸激酶类生长因子以及小分子化合物,获得一种新型的无血清培养基,以及使用该新型无血清培养基将不同来源的体细胞直接转分化为神经细胞的方法。利用本发明制得的无血清培养基可以在不借助外源性转录因子高表达的条件下,将不同来源的体细胞直接转分化为神经细胞。为今后神经细胞在临床疾病治疗中应用提供技术支撑。 | ||
搜索关键词: | 利用 血清 培养基 纤维 细胞 获得 神经细胞 方法 | ||
【主权项】:
1.用于将小鼠胚胎成纤维细胞直接转分化成为神经细胞的无血清培养基,其特征在于:该无血清培养基由基础培养基、代血清添加剂、酪氨酸激酶类生长因子以及小分子化合物组成;所述代血清添加剂为胰岛素和转铁蛋白的混合物;所述酪氨酸激酶类生长因子为bFGF,所述小分子化合物为2‑巯基乙醇和/或亚硒酸钠;在最终的培养基中胰岛素的浓度为10 mg/L,转铁蛋白的浓度为5.5 mg/L;在最终培养基中bFGF的浓度为20ng/ml;在最终培养基中2‑巯基乙醇的浓度为50μg/ml,和/或亚硒酸钠的浓度为67μg/ml。
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