[发明专利]喹唑啉类化合物及其制备方法和用途

摘要

本发明公开了一种式(I)所示的喹唑啉类化合物或其可药用盐。本发明还公开了该类化合物的制备方法及其在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明的化合物，能够抑制FAK激酶活性，能有效抑制癌细胞增殖，对多种癌症具有良好的治疗效果，尤其是对肝癌等具有显著的治疗效果，应用前景非常广阔。

主权项

1.式(I)化合物或其可药用盐，其中，L为0或1；Z为烯丙酰基、或N,N‑二甲基氨基‑2‑丁烯酰基；X和Y是相同或不相同的原子，选自C或N原子；R₁、R₂、R₃、R₄和R₅是相同或不相同的取代基，选自：‑H、‑(CH₂)_nCH₃、‑O(CH₂)_nCH₃、‑NH(CH₂)_nCH₃、‑N(CH₃)SO₂(CH₂)_nCH₃、‑NHSO₂(CH₂)_nCH₃、‑NHCO(CH₂)_nCH₃、‑CONH(CH₂)_nCH₃或‑SO₂(CH₂)_nCH₃，n为0‑2的整数；R₆位于所在苯环的任意位置，其包括‑H、‑CN、‑OH、‑Cl、‑F、‑CH₃、‑CH₂CH₃或‑OCH₃。