[发明专利]一种用聚多巴胺修饰氮化硼纳米片表面的方法有效
申请号: | 201610962015.5 | 申请日: | 2016-10-28 |
公开(公告)号: | CN106554514B | 公开(公告)日: | 2018-10-23 |
发明(设计)人: | 王金合;施利毅;赵迪;邹雄;毛琳 | 申请(专利权)人: | 上海大学 |
主分类号: | C08K9/04 | 分类号: | C08K9/04;C08K9/00;C08K7/00;C08K3/38 |
代理公司: | 上海上大专利事务所(普通合伙) 31205 | 代理人: | 顾勇华 |
地址: | 200444*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及一种用聚多巴胺修饰氮化硼纳米片的方法。本发明的目的在于提供一种用极性有机溶剂‑水的混合溶剂超声剥离六方氮化硼并用聚多巴胺修饰氮化硼纳米片表面的方法。本发明得到的氮化硼纳米片在极性有机溶剂‑水的混合溶剂中分散性好、产率高、保存时间长。按本发明方法制备的聚多巴胺表面修饰氮化硼纳米片,在溶剂中易储存、分散性好。本发明所提供的一种用聚多巴胺修饰氮化硼纳米片的方法具有操作简单、安全、成本低等优点。 | ||
搜索关键词: | 一种 多巴胺 修饰 氮化 纳米 表面 方法 | ||
【主权项】:
1.一种用聚多巴胺修饰氮化硼纳米片表面的方法,其特征在于具有如下的过程和步骤:a.氮化硼纳米片的制备:a‑1.将极性有机溶剂和水按一定的比例混合搅拌均匀,得到极性有机溶剂‑水的混合溶剂,所述的极性有机溶剂为异丙醇、无水乙醇、N,N‑二甲基甲酰胺、N‑甲基甲酰胺中的任一种;所述的极性有机溶剂与水的质量比为3:(1~2);a‑2.将六方氮化硼粉末与上述步骤a‑1中已配好的极性有机溶剂‑水的混合溶剂按一定的比例混合搅拌均匀,所述的六方氮化硼粉末与极性有机溶剂‑水的混合溶剂的比例在1g:90mL~1g:110mL;a‑3.通过超声的作用在一定的温度、超声剥离时间和超声功率下进行超声剥离,所述的超声剥离温度在20~50℃,超声剥离时间为0.5~3小时,超声功率在360~1600W;a‑4.超声剥离完成后,将混合液在离心速率为1500rpm~5000rpm的条件下进行离心,收集上清液进行抽率、洗涤、干燥,最终得到六方氮化硼纳米片;b.用聚多巴胺对氮化硼纳米片的修饰:b‑1.配制碱性缓冲液,配制0.01mol/L~0.03mol/L的三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐缓冲溶液或硼砂缓冲液,pH为8.5~10.0;b‑2.向反应容器中加入上述的六方氮化硼纳米片和无水乙醇分散溶剂,搅拌混合均匀,氮化硼纳米片和无水乙醇分散溶剂的比例为0.02g:1mL~0.1g:1mL;b‑3.将上述步骤b‑1制得的碱性缓冲液加入到上述的反应容器中,搅拌混合均匀;所加入的缓冲溶液和氮化硼纳米片的比例为50mL:1g~150mL:1g;b‑4.在有惰性气体或无惰性气体条件下,将盐酸多巴胺加入上述的反应容器中,搅拌混合均匀,盐酸多巴胺和氮化硼纳米片的质量比为1:3~1:8;b‑5.该反应体系在转速为300rpm~800rpm的搅拌条件下室温20℃~25℃下连续搅拌反应5h~8h;然后重复抽滤、洗涤至滤液呈无色中性;再在温度为80℃~110℃条件下干燥,得到表面聚多巴胺接枝修饰的氮化硼纳米片。
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