[发明专利]一种达沙替尼中间体的合成方法在审
| 申请号： | 201610962064.9 | 申请日： | 2016-11-04 |
| 公开（公告）号： | CN106543089A | 公开（公告）日： | 2017-03-29 |
| 发明（设计）人： | 赵孝杰;张敏;刘远慧 | 申请（专利权）人： | 山东铂源药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/42 | 分类号： | C07D239/42 |
| 代理公司： | 济南诚智商标专利事务所有限公司37105 | 代理人： | 韩百翠 |
| 地址： | 251400 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种达沙替尼中间体的合成方法。该方法由2‑甲基‑4‑氨基‑6‑氯嘧啶和双(2‑氯乙基)胺反应生成2‑甲基‑6‑氯‑嘧啶‑4‑基哌嗪，然后再与2‑氯乙醇反应生成2‑[4‑(2‑甲基‑6‑氯‑嘧啶‑4‑基)哌嗪‑1‑基]乙醇。本发明的方法原料简单易得，操作简单，产品收率高，纯度高，易于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 达沙替尼 中间体 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种达沙替尼中间体的合成方法，所述达沙替尼中间体为2‑[4‑(2‑甲基‑6‑氯‑嘧啶‑4‑基)哌嗪‑1‑基]乙醇，该方法包括以下步骤：(1)2‑甲基‑4‑氨基‑6‑氯嘧啶和双(2‑氯乙基)胺反应生成2‑甲基‑6‑氯‑嘧啶‑4‑基哌嗪；(2)2‑甲基‑6‑氯‑嘧啶‑4‑基哌嗪和2‑氯乙醇反应生成2‑[4‑(2‑甲基‑6‑氯‑嘧啶‑4‑基)哌嗪‑1‑基]乙醇。
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