[发明专利]一种在质子酸催化下构建吡唑并吡啶类衍生化合物的方法有效
| 申请号： | 201610964137.8 | 申请日： | 2016-11-04 |
| 公开（公告）号： | CN106565708B | 公开（公告）日： | 2018-08-03 |
| 发明（设计）人： | 姜波;杜建宇 | 申请（专利权）人： | 江苏师范大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 南京瑞弘专利商标事务所(普通合伙) 32249 | 代理人： | 杨晓玲 |
| 地址： | 221011 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种在质子酸催化下构建吡唑并吡啶类衍生化合物的方法，属于吡唑并吡啶衍生物的制备方法。制备步骤为：将氨基吡唑类化合物与炔醇混合后，加入质子酸作为催化剂，在乙腈介质中充分反应，即可构建获得吡唑并吡啶类衍生化合物。本发明的一种在质子酸催化下构建吡唑并吡啶类衍生化合物的方法，在质子酸催化下，乙腈溶剂油浴反应，使得惰性的吡唑化合物得到活化，在缓和的条件下构建出吡唑并吡啶环结构，制备步骤简单，操作简便，且反应条件温和；另一方面，本发明的一种在质子酸催化剂的作用下构建吡唑并吡啶类衍生化合物的方法，操作步骤简单，制备方法过程简便，在制备过程中，采用的辅助试剂少，降低了成本，同时提高了产率。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 质子 催化 构建 吡唑 吡啶 衍生 化合物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种在质子酸催化下构建吡唑并吡啶类衍生化合物的方法，其特征在于：将氨基吡唑类化合物与炔醇混合后，加入质子酸作为催化剂，在乙腈介质中充分反应，从而获得吡唑并吡啶类衍生化合物；所述的炔醇为1,1,3‑三苯基‑2‑丙炔醇；所述的质子酸为三氟乙酸；所述的氨基吡唑类化合物为1‑苯基‑3‑甲基‑5‑氨基吡唑。
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