[发明专利]一种右兰索拉唑的氧化方法在审
| 申请号： | 201610965143.5 | 申请日： | 2016-11-05 |
| 公开（公告）号： | CN106565677A | 公开（公告）日： | 2017-04-19 |
| 发明（设计）人： | 柳东虹 | 申请（专利权）人： | 柳东虹 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;B01J31/18;B01J27/188;B01J31/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 362800 福建省*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明提供一种绿色、高效的氧化制备右兰索拉唑的方法，采用有机无机杂化材料‑氧化剂体系，不仅可以绿色、高收率纯度地得到产品，而且催化剂可以循环使用。得到的右兰索拉唑可以直接作为原料药使用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 右兰索拉唑 氧化 方法 | ||
【主权项】：
一种右兰索拉唑的制备方法，其特征在于，该方法包括下列步骤：步骤（1）1‑甲基咪唑与二卤代烷烃在溶剂中60‑80℃搅拌反应1‑2h，向上述反应液中加入杂多酸，维持温度，继续反应1h，产生白色浑浊，过滤分离，60℃真空干燥6‑12h得到白色固体催化剂；步骤（2）兰索拉唑硫醚与L‑(+)‑酒石酸二乙酯溶于甲苯中，60℃搅拌下，滴加钛酸四乙酯，保温搅拌30min；随后加入固体催化剂，搅拌10‑20min后维持60℃，滴加双氧水，滴加完毕后继续保温反应30min，通过色谱检测反应完全；步骤（3）过滤出固体催化剂；母液加入水，搅拌10‑20min后，搅拌加入石油醚，分离固体，使用体积比3:1的丙酮‑水体系重结晶，得到右兰索拉唑；步骤（1）的杂多酸为磷钨酸。
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