[发明专利]一种低醛共聚酯的连续聚合制备方法

摘要

本发明公开了一种低醛共聚酯的连续聚合制备方法。本发明方法中，先将含有钛系催化剂的乙二醇溶液、对苯二甲酸(PTA)、第三单体与乙二醇(EG)混合制备浆料，在连续式聚酯装置上经低温酯化反应，再添加钛系催化剂、抗紫外线剂、抗氧剂和调色剂的EG溶液依次进行预缩聚、终缩聚以及液相增黏，最后在熔体出料管线上添加脱醛剂，经熔融切粒后得到粘度为0.9‑1.0dl/g，乙醛含量小于05μg/g的瓶用共聚酯切片。本发明方法简单。

主权项

1.一种低醛共聚酯的连续聚合制备方法，其特征在于，具体步骤如下：(1)将PTA、第三单体改性组分、EG和钛系催化剂乙二醇溶液搅拌均匀，配制成浆料，其中：PTA与EG摩尔比控制在1∶1.1～1：2.0之间；(2)将浆料注入酯化反应釜的，在温度为240～280℃、表压为0.05～0.10MPa的条件下进行酯化反应，生成聚酯单体BHET，酯化率达到92％以上时终止；(3)将钛系催化剂、抗紫外线剂、抗氧剂与调色剂、与BHET在乙二醇中混合后注入预缩聚反应釜，在绝压为800～2500Pa，温度为260～290℃的反应条件下进行缩聚反应，得到特性粘度为0.3～0.5dl/g的预聚物；(4)将预聚物注入终缩聚反应釜，在绝压为10～800Pa，温度为270～290℃的反应条件下，进行进一步缩聚反应得到特性粘度为0.6～0.7dl/g的终聚熔体；(5)将终聚熔体通过熔体泵输送至液相增粘釜，在绝压为50-200Pa，温度为280-310℃的反应条件下停留2-3h，进行液相增粘得到特性粘度为0.9-1.0的共聚酯熔体；(6)将脱醛剂添加至液相增粘后的熔体管线，与经过熔体泵计量后的共聚酯熔体在静态混合器混合后送至切粒机切粒；其中：步骤(1)中，所述的第三单体改性组分为二元羧酸类物质或二元醇类物质；其中：所述二元羧酸类物质为脂肪族二元酸、芳香族二元羧酸或者杂环族二元羧酸；所述二元醇类物质为C2～C18脂肪族二元醇、含醚键的二元醇中任一种或多种。