[发明专利]一种靶向性荧光磁性纳米材料及其制备和应用

摘要

本发明涉及一种靶向性荧光磁性纳米材料及其制备和应用，包括Zn0.4Fe2.6O4 NPs的制备、碳量子点的制备和RGERPPR‑PEG‑DSPE包裹Zn0.4Fe2.6O4 NPs和CQDs的制备。该材料具有恶性肿瘤靶向性、性能稳定、生物相容性好、荧光和磁饱和值均较强的特点。本发明制备的新型靶向性荧光磁性纳米材料荧光磁性多功能纳米材料同时具有荧光材料及磁性材料的优势，具有较好的磁性分离、磁共振成像及荧光成像等性能。

主权项

一种靶向性荧光磁性纳米材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）Zn0.4Fe2.6O4 NPs的制备首先把FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O 和ZnSO4溶解在20ml的水里，使得前体达到1.73×10‑3 mol Fe2+ and 2.67×10‑4 mol Zn2+ ，其次，把10ml油酸、10ml无水乙醇和1g NaOH混合，在常温下磁力搅拌直到得到均匀的溶液，再者，把前体Fe2+和Zn2+的混合溶液倒进该均匀溶液中，搅拌几分钟以后，混合溶液变成深棕色，最后把该溶液转移进50ml反应釜中，密封，230度加热15个小时，反应结束以后，冷却至室温，产品沉积在釜底，纳米颗粒分散在环己烷取出，再把乙醇加入分散有纳米颗粒的正己烷中，沉淀出纳米颗粒，最后纳米颗粒再用乙醇反复洗数次，重新分散在正己烷中；（2）碳量子点的制备在加入三颈烧瓶中15 mL 的十八烯（ODE） 与1.5 g 的十六胺（HAD）的混合溶液，磁力搅拌并加热至300℃，然后将1 g的柠檬酸快速加入到三颈烧瓶中，反应2 h，在此反应期间每隔一段时间观察溶液中是否有荧光出现，最后，用丙酮混合离心数次进行提纯，所得碳量子点分散在正己烷中；（3） RGERPPR‑PEG‑DSPE包裹Zn0.4Fe2.6O4 NPs和CQDs的制备将RGERPPR‑PEG‑DSPE溶解在5ml的三氯甲烷中，并转移至50ml的茄型瓶中，然后分别加入5ml分散在正己烷中的Zn0.4Fe2.6O4 NPs和CQDs，超声混合均匀，最后取5ml去离子水慢慢加入该混合液中，在70℃温度下，旋转蒸发15min至三氯甲烷和正己烷彻底蒸发完，多余的空的脂质体胶团通过磁分离的方式除去，并通过3000g离心除去较大的团聚物，产物重分散在去离子水中即可。