[发明专利]球状Co3V2O8及其制备方法

摘要

本发明提供一种球状Co₃V₂O₈及其制备方法，包括步骤：将偏钒酸铵加入去离子水中持续搅拌，向溶液中加入CO(NH₂)₂，并持续搅拌至CO(NH₂)₂充分溶解完毕；将CoCl₂·6H₂O，或Co(NO₃)₂·6H₂O，或Co(Ac)₂·4H₂O，或CoSO₄·7H₂O加入溶液并持续搅拌至溶液变为透明状的红棕色，将溶液在160‑220℃的温度下反应，冷却到室温，洗涤干燥煅烧，得到球状的Co₃V₂O₈，本发明实验过程不涉及危险有毒步骤；添加剂简单实用，实验复现率极高；产物纯度高，结晶性能好，后期工序少，产物粒径分布均匀，合成的产物是1～3μm以内的实心体结构，作为锂电负极材料时，可显著提高电子和离子的扩散能力，具有较高的充电比容量和良好的放电性能，十分适合作为锂离子电池负极材料。

主权项

1.一种球状Co3V2O8的制备方法，其特征在于包括如下步骤：①将偏钒酸铵加入70‑80℃的去离子水中，持续搅拌5～10min，溶液变为浅黄绿色；②向溶液中加入CO(NH2)2，并持续搅拌5～10min，至CO(NH2)2充分溶解完毕；③将CoCl2·6H2O，或Co(NO3)2·6H2O，或Co(Ac)2·4H2O，或CoSO4·7H2O加入上述溶液，并持续搅拌10～15min，至溶液变为透明状的红棕色，其中Co：V摩尔比的范围是1:3～1:5.5，CO(NH2)2的浓度范围0.036～0.078mol/L；④将上述制得的溶液转入水热反应釜中，在160‑220℃的温度下反应，时间范围为8h‑24h；⑤将上述制得的反应样品冷却到室温，用去离子水和无水乙醇洗涤若干次，在60‑90℃的温度下干燥4‑6h，再放入管式炉，煅烧至250‑350℃，保持2h以上，最后得到球状的Co3V2O8。