[发明专利]人运动神经元存活基因SMN1和SMN2检测试剂盒及检测方法在审
| 申请号： | 201610969688.3 | 申请日： | 2016-10-28 |
| 公开（公告）号： | CN106520942A | 公开（公告）日： | 2017-03-22 |
| 发明（设计）人： | 王小舟;倪晓龙;张炳为;苗保刚;李明;彭年才 | 申请（专利权）人： | 苏州天隆生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 苏州集律知识产权代理事务所(普通合伙)32269 | 代理人： | 安纪平 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市工业园*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明揭示了一种人运动神经元存活基因SMN1和SMN2检测试剂盒及方法，试剂盒包括SMN1主反应液，SMN2主反应液，酶混合液，0拷贝质控，SMN1单拷贝质控，SMN1两拷贝质控，SMN2单拷贝质控和SMN2两拷贝质控；SMN1主反应液中包括SMN1基因的检测引物和SMN1的内参引物；SMN2主反应液中包括SMN2基因的检测引物和SMN2的内参引物；试剂盒采用PCR熔解曲线法，通过实时检测双链DNA熔解过程中荧光信号值的变化，根据不同扩增产物量的差异，目的基因与内参基因生成不同溶解峰，再通过软件处理判断SMN1与SMN2基因的拷贝数；本发明检测结果准确性高，灵敏度高，检测耗时短，成本低。 | ||
| 搜索关键词： | 运动 神经元 存活 基因 smn1 smn2 检测 试剂盒 方法 | ||
【主权项】：
一种人运动神经元存活基因SMN1和SMN2检测试剂盒，其特征在于，包括：SMN1主反应液，SMN2主反应液，酶混合液，0拷贝质控，SMN1单拷贝质控，SMN1两拷贝质控，SMN2单拷贝质控和SMN2两拷贝质控；所述SMN1主反应液中包括用于扩增人运动神经元存活基因SMN1基因的检测引物和用于检测人运动神经元存活基因SMN1的内参引物；所述SMN1基因的检测引物的序列为：正向引物：TCCTTACAGGGTTTCAGAC，反向引物：AACCTTTCAACTTTTTAACAT；所述SMN1基因的内参引物序列为：正向引物：TTACTAGTTATGTGACCTTAGT，反向引物：CTCTATTTTAGACATCAAAA；所述SMN2主反应液中包括用于扩增人运动神经元存活基因SMN2基因的检测引物和用于检测人运动神经元存活基因SMN2的内参引物；所述SMN2基因的检测引物序列为：正向引物：TCCTTACAGGGTTTTAGAC，反向引物：AACCTTTCAACTTTTTAACAT；所述SMN2基因的内参引物序列为：正向引物：TTACTAGTTATGTGACCTTAGT，反向引物：CTCTATTTTAGACATCAAAA。
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