[发明专利]一种高效催化分解有毒有害气体PH3

摘要

一种光催化分解有毒有害气体PH3催化剂的制备方法，以低成本天然埃洛石纳米管（HNTs）为载体，以氯化镍、氯化铁和硫酸亚铁为前驱体，基于化学镀技术在埃洛石纳米管（HNTs）表面镀上镍纳米镀层，形成一维核/壳结构。然后通过共沉淀法在镍镀层表面“点缀式”负载Fe3O4纳米颗粒，形成一维核/双壳结构。本发明的优点：该制备方法物理条件无相对苛刻的要求，方法简单，天然埃洛石（HNTs）价格低廉，且所得的催化剂催化分解PH3的效率好、使用寿命长。

主权项

1.一种高效催化分解有毒有害气体PH3催化剂的制备方法，其特征在于：以天然埃洛石（HNTs）为载体，以氯化镍、氯化铁和硫酸亚铁为前驱物，基于化学镀技术在埃洛石纳米管（HNTs）表面镀上镍纳米镀层，形成一维核/壳结构，然后通过共沉淀法在镍镀层表面“点缀式”负载Fe3O4纳米颗粒，最终形成高效催化分解有毒有害气体PH3的一维核/双壳结构催化剂，具体包括如下步骤：1）将0.1～5 g天然埃洛石纳米管中缓慢倒入50 mL浓度为20% 浓硫酸，于80℃下水浴加热，磁力搅拌4 h后，冷却抽滤，水洗至中性，把洗涤后的固体于80℃下干燥4h，冷却后磨成粉末待用；2）将1～2.5 g酸处理后的HNTs溶于20 mL甲苯和3 mL的3—氨基丙基三乙氧基硅烷，混合均匀，于120℃下油浴加热，冷凝回流12 h，反应完成后抽滤，在100℃干燥5 h，得到HNTs表面经氨基硅烷修饰的产物，记为HNTs-NH2；3）将0.1～1 gHNTs-NH2溶于20 mL的SnCl2溶液中，磁力搅拌20 min后加入20 mL的PdCl2溶液，磁力搅拌20min后加入40 mL的Ni化学镀液，在60℃下加热搅拌20 min，保持pH值在9.0左右，70℃下干燥6 h，得到HNTs-NH2/Ni；4）将1.165 g FeCl3·6H2O和0.6 g FeSO4·7H2O溶于200 mL水中，加入0.5 g HNTs-NH2/Ni，在氮气保护下于60℃加热搅拌，使pH值保持在9～10左右，然后在70℃下老化4 h，最后70℃下干燥6 h，所得的黑色固体记为HNTs-NH2/Ni-Fe3O4，即得一种高效催化分解有毒有害气体PH3催化剂。