[发明专利]作为JAK抑制剂的化合物有效
| 申请号： | 201610989522.8 | 申请日： | 2010-05-21 |
| 公开（公告）号： | CN106967070A | 公开（公告）日： | 2017-07-21 |
| 发明（设计）人： | 黎运龙;J.D.罗杰斯 | 申请（专利权）人： | 因塞特控股公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/519;A61P29/00;A61P17/00;A61P27/02;A61P35/00;A61P37/02;A61P37/08;A61P19/02;A61P1/00;A61P3/10;A61P5/14;A61P13/12 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 万雪松 |
| 地址： | 暂无信息 | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及Janus激酶(JAK)抑制剂化合物3‑[4‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基]辛腈或3‑[4‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基]庚腈、以及其组合物和使用方法，其可用于治疗JAK‑相关疾病，包括例如炎症和自身免疫疾患、皮肤病、癌症和其他疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 jak 抑制剂 化合物 | ||
【主权项】：
化合物，其选自：3‑[4‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基]辛腈; 和3‑[4‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基]庚腈;或它们药学上可接受的盐。
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