[发明专利]一种基于碳材料、聚吡咯和α-三氧化二铁三种成分的电磁屏蔽材料的制备方法

摘要

一种基于碳材料、聚吡咯和α‑三氧化二铁三种成分的电磁屏蔽材料的制备方法，本发明涉及电磁屏蔽材料的制备方法。本发明要解决现有的单一成分的电磁屏蔽材料的性能劣势的问题。方法：一、制备酸处理后的碳材料；二、制备浸渍后的碳材料；三、制备高温处理后的碳材料；四、将高温处理后的碳材料浸渍在FeCl3·6H2O和对甲苯磺酰胺的混合溶液中，然后与吡咯自由反应，即完成基于碳材料、聚吡咯和α‑Fe2O3三种成分的电磁屏蔽材料的制备方法。本发明用于一种基于碳材料、聚吡咯和α‑三氧化二铁三种成分的电磁屏蔽材料的制备方法。

主权项

1.一种基于碳材料、聚吡咯和α‑Fe2O3三种成分的电磁屏蔽材料的制备方法，其特征在于一种基于碳材料、聚吡咯和α‑Fe2O3三种成分的电磁屏蔽材料的制备方法是按照以下步骤进行的：一、将碳材料浸渍在质量百分数为65％的浓硝酸中0.1h～100h，得到酸处理后的碳材料；所述的碳材料为碳气凝胶；所述的碳气凝胶是按以下步骤制备的：将装有纤维素气凝胶的容器置于高温热解装置中，向高温热解装置中通入惰性气体5min～20min，在惰性气体的保护下，以升温速率为0.1℃/min～20℃/min，将高温热解装置的温度首先升至200℃～800℃，并在温度为200℃～800℃的条件下，保温1h～10h，然后以升温速率为0.1℃/min～20℃/min，将高温热解装置的温度由200℃～800℃升温至1000℃～2000℃，并在温度为1000℃～2000℃的条件下，保温1h～10h，再以降温速率为0.1℃/min～20℃/min，将高温热解装置温度由1000℃～2000℃降至400℃～800℃，降温后，经自然冷却至室温，得到碳气凝胶；二、将浓度为0.1mol/L～1mol/L的Fe(NO3)3·9H2O溶液与质量百分数为37％的浓盐酸混合，得到混合溶液A，然后将酸处理后的碳材料浸渍到混合溶液A中0.1h～100h，浸渍后，在温度为50℃下干燥3h，得到浸渍后的碳材料；所述的浓度为0.1mol/L～1mol/L的Fe(NO3)3·9H2O溶液与质量百分数为37％的浓盐酸的体积比为1:(0.001～0.1)；三、将浸渍后的碳材料置于高温热解装置中，在氮气保护下，以升温速率为0.1℃/min～20℃/min，将高温热解装置的温度首先升至300℃～500℃，并在温度为300℃～500℃的条件下，保温3h～5h，随后自然冷却至室温，得到高温处理后的碳材料；四、将浓度为0.1mol/L～0.5mol/L的FeCl3·6H2O和浓度为0.01mol/L～0.05mol/L的对甲苯磺酰胺混合，得到混合溶液B，将高温处理后的碳材料浸渍在混合溶液B中0.1h～100h，得到浸渍后的样品，将浸渍后的样品及盛有吡咯的烧杯分别放置在玻璃干燥器中，然后将干燥器密封，将密封后的干燥器放置于室温下，自由反应1h～24h，反应后，用蒸馏水洗涤反应后的样品并在温度为50℃下干燥，得到基于碳材料、聚吡咯和α‑Fe2O3三种成分的电磁屏蔽材料；所述的浓度为0.1mol/L～0.5mol/L的FeCl3·6H2O与浓度为0.01mol/L～0.05mol/L的对甲苯磺酰胺的体积比为1:(0.1～10)。