[发明专利]一种与乳腺癌相关的SNP标记及其应用有效
| 申请号： | 201610991560.7 | 申请日： | 2016-11-11 |
| 公开（公告）号： | CN106636351B | 公开（公告）日： | 2019-07-12 |
| 发明（设计）人： | 付利;何劲松;谭斌斌 | 申请（专利权）人： | 深圳大学 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C12Q1/6886 |
| 代理公司： | 北京慧尚知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11743 | 代理人： | 吉海莲 |
| 地址： | 518060 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种与乳腺癌相关的生物标记物，所述生物标记物包括位于人类第14染色体第73420928位碱基由G到T的SNP位点突变，所述位点突变为DCAF4：NM_181341：exon8：c.G685T：p.A229S。本发明研究SNP在乳腺癌辅助诊断的应用前景，阐述SNP对于乳腺癌进展的影响，揭示其诊断价值。因此，本发明通过SNP生物标志物和诊断试剂盒的研制和应用，可使得乳腺癌的诊断更加方便易行，为临床医生快速准确掌握患者病情，为临床治疗效果评价奠定基础，并为发现具有潜在治疗价值的新型小分子药物靶标提供帮助。 | ||
| 搜索关键词： | 乳腺癌 生物标记物 应用 临床治疗效果 生物标志物 新型小分子 诊断试剂盒 诊断 辅助诊断 患者病情 临床医生 潜在治疗 药物靶标 位碱基 染色体 位点 突变 帮助 发现 研究 | ||
【主权项】：
1.一种与乳腺癌相关的生物标记物，其特征在于，所述生物标记物包括位于人类第14染色体第73420928位碱基由G到T的SNP位点突变，所述位点突变为DCAF4:NM_181341:exon8:c.G685T:p.A229S。
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