[发明专利]一种PEGMa修饰MoOx与温敏PNIPAM微凝胶的组装体系及其制备方法

摘要

一种PEGMa修饰MoOx与温敏PNIPAM微凝胶的组装体系及其制备方法；它涉及一种微凝胶的组装体系及其制备方法；它要解决现有光热转换材料对载入的药物难以实现精确可控的靶向释放，且存在毒副作用的问题。体系：化学式为PEGMa‑MoOx/P(NIPAM‑co‑MAA)。方法：制备PEGMa‑MoOx并溶解于去离子水中，加NIPAM、MAA、MBA和SDS并混匀，加热通氮气，加APS，反应后离心、洗涤、透析、干燥后即完成。本发明制备方法简单可行，成本低廉，反应条件温和，易操作，毒副作用小，具有极高的实用性。可使复合微凝胶实现靶向定位的作用。在实现光热化学治疗的效果后，24h内自动降解，排除体外。

主权项

1.一种PEGMa修饰MoOx与温敏PNIPAM微凝胶的组装体系，其特征在于它的化学式为PEGMa‑MoOx/P(NIPAM‑co‑MAA)；所述PEGMa修饰MoOx与温敏PNIPAM微凝胶的组装体系是按照以下步骤制备的：一、将0.08～0.09g的钼酸铵在搅拌的条件下溶解在15～25ml的去离子水中；二、将0.4～0.6gPEGMa溶解于10～15ml无水乙醇溶液；三、将步骤一和步骤二中所得溶液混匀，然后用水热法在160℃恒温条件下反应10～14h，对沉淀物进行离心分离，经洗涤、干燥后得到改性氧化钼PEGMa‑MoOx；四、将上述PEGMa‑MoOx溶解在盛有100ml去离子水的烧杯中，搅拌30min后转移到250ml圆底烧瓶中，然后加入1.5～2.0g的N‑异丙基丙烯酰胺、82～328μL甲基丙烯酸、0.05～0.07g N,N‑亚甲基双丙烯酰胺和0.05～0.06g十二烷基硫酸钠并混匀，在通氮气的条件下以1～5℃/min的升温速度加热到70℃，并通氮气，然后加入0.2～0.3g过硫酸铵，使反应在70℃下聚合6h，于8000r/min条件下离心10min，经洗涤、透析、干燥后获得PEGMa‑MoOx/P(NIPAM‑co‑MAA)，即完成PEGMa修饰MoOx与温敏PNIPAM微凝胶的组装体系的制备。