[发明专利]一种用于树莓波拉纳的扩繁培养基及波拉纳的组培方法

摘要

发明提供了一种培养树莓波拉纳的扩繁培养基，含有1.0～2.0mg/L激动素、0.1～0.5mg/L萘乙酸和0.5～2.0mg/L细胞分裂素，18～25g/L蔗糖和5.0～6.0g/L琼脂的MS培养基。一种树莓波拉纳的组培方法，包括以下步骤：1)将灭菌后的带侧芽波拉纳茎段接种至基础培养基上进行培养；2)待波拉纳茎段的侧芽长到1.5～2.0cm时，将侧芽切取接种至权利要求1或2所述的扩繁培养基上进行扩繁培养，得到扩繁苗；3)待扩繁苗长至2.0～3.0cm时，接种到生根培养基上进行生根培养，得到生根苗。本发明提供的组培的扩繁培养基及组培方法能够使波拉纳的成活率达到96％以上。

主权项

1.一种树莓波拉纳的组培方法，包括以下步骤：1)将灭菌后的带侧芽波拉纳茎段接种至基础培养基上进行培养；所述培养的条件为：温度为23～27℃，光照强度为1800～2200Lx，光照时间为11～13h/d；所述基础培养基为仅包含0.08～0.12mg/L NAA、0.3～0.8mg/L 6‑BA、15～25g/L蔗糖和5.0～6.0g/L琼脂的MS培养基；2)待波拉纳茎段的侧芽长到1.5～2.0cm时，切取侧芽接种至扩繁培养基上进行扩繁培养，得到扩繁苗；所述扩繁培养基为仅含有1.0～2.0mg/L激动素、0.1～0.5mg/L萘乙酸、0.5～2.0mg/L 6‑BA，18～25g/L蔗糖和5.0～6.0g/L琼脂的MS培养基；所述扩繁培养的温度为23～26℃；所述扩繁培养的湿度为70％～80％；所述扩繁培养的光照的强度为180～2200Lx；3)待扩繁苗长至2.0～3.0cm时，接种到生根培养基上进行生根培养，得到组培苗；所述生根培养基为仅包含0.5～1.5mg/L IBA、18～25g/L蔗糖和5.0～6.0g/L琼脂的1/2MS培养基；所述生根培养的温度为23～26℃；所述生根培养的湿度为70％～80％；所述生根培养的光照的强度为180～2200Lx；所述MS培养基由以下的组分组成：硝酸钾1900mg/L，硝酸铵1650mg/L，磷酸二氢钾700mg/L，硫酸镁370mg/L，氯化钙440mg/L，碘化钾0.83mg/L，硼酸6.2mg/L，硫酸锰22.3mg/L，硫酸锌8.6mg/L，钼酸钠0.25mg/L，硫酸铜0.025mg/L，氯化钴0.025mg/L，乙二胺四乙酸二钠37.3mg/L，硫酸亚铁27.8mg/L，肌醇100mg/L，甘氨酸2mg/L，盐酸硫胺素0.1mg/L，盐酸吡哆醇0.5mg/L，烟酸0.5mg/L；所述1/2MS培养基由以下的组分组成：硝酸钾950mg/L，硝酸铵825mg/L，磷酸二氢钾350mg/L，硫酸镁185mg/L，氯化钙220mg/L，碘化钾0.83mg/L，硼酸6.2mg/L，硫酸锰22.3mg/L，硫酸锌8.6mg/L，钼酸钠0.25mg/L，硫酸铜0.025mg/L，氯化钴0.025mg/L，乙二胺四乙酸二钠37.3mg/L，硫酸亚铁27.8mg/L，肌醇100mg/L，甘氨酸2mg/L，盐酸硫胺素0.1mg/L，盐酸吡哆醇0.5mg/L，烟酸0.5mg/L。