[发明专利]一种定量检测人血型抗体浓度方法的建立

摘要

本发明公开了一种运用免疫比浊法定量检测人抗A、抗B血型抗体浓度的方法，为临床体外检测试剂技术领域。本方法中所应用试剂包括试剂R1、试剂R2、试剂R3、标准品1、标准品2。具体方法为：将人血型抗原特异性三糖偶联于KLH上，制备成KLH‑A或KLH‑B蛋白干粉，可有效的提高血型抗原的纯度单一性、保存的长久性，且经以0.01M pH7.4的PBS溶解制备成的试剂R1(有效成分为KLH‑A)和试剂R2(有效成分为KLH‑B)具有准确的样品浓度，最终将其与试剂R3和检测样品混合，与标准品对照后可定量样品中血型抗体的浓度。经与临床常用的血型抗体检测方法相比发现，本发明中所述方法能将检测结果量化，具有直观、准确的特点，且可有效排除试剂稳定性、人为因素等对检测结果的影响，因而有利于本发明中所阐述的血型抗体定量检测方法在临床检测方面的推广应用。

主权项

1.一种基于免疫比浊法的人血型抗体定量检测方法，其特征在于，包含试剂R1、试剂R2、试剂R3、校准品1和校准品2；其中试剂R1组成为0.01M pH 7.4的PBS缓冲液、0.008‑0.012mg/ml的钥孔戚血蓝素偶联血型A抗原；试剂R2组成为0.01M pH 7.4的PBS缓冲液、0.008‑0.012mg/ml的钥孔戚血蓝素偶联血型B抗原；试剂R3组成为0.01M pH 7.4的PBS缓冲液、0.15M的NaCl、40‑60g/L的PEG‑8000；校准品1为鼠抗人血型A抗原抗体试剂；校准品2为鼠抗人血型B抗原抗体试剂；试剂R1和试剂R3、试剂R2和试剂R3使用时的比例分别为R1∶R3＝5∶94、R2∶R3＝5∶94；所述的试剂R1中的血型A抗原、试剂R2中的血型B抗原分别为偶联至钥孔戚血蓝素的血型A抗原特异性三糖、偶联至钥孔戚血蓝素的血型B抗原特异性三糖。