[发明专利]分析禾本科植物遗传多样性的PCR引物、方法及试剂盒有效
| 申请号： | 201611022464.8 | 申请日： | 2016-11-17 |
| 公开（公告）号： | CN106434971B | 公开（公告）日： | 2019-12-06 |
| 发明（设计）人： | 黄春琼;刘国道;白昌军 | 申请（专利权）人： | 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/6895 | 分类号： | C12Q1/6895;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司： | 44202 广州三环专利商标代理有限公司 | 代理人： | 郝传鑫;陈欢<国际申请>=<国际公布>= |
| 地址： | 57173*** | 国省代码： | 海南;46 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种分析禾本科植物遗传多样性的PCR引物、方法及试剂盒。本发明提供的技术方案通过在13份DNA中挑选取3个性状各异的DNA模板，用SRAP标记技术从100对引物中筛选出有清晰多态性条带的21对引物，用筛选出来的21对引物对13份DNA进行标记，并电泳、成像、拍照、统计数据，使用ntsys软件完成对各种的遗传，似性和遗传距离进行UPGMA法聚类分析图，进行多样性分析和种间关系研究。研究表明：禾本科植物种质资源间存在着丰富的的遗传多样性；这些材料的遗传类群与地理来源和地理环境没有较大关系；SRAP分子标记是一种适合用于禾本科植物种质资源研究的分子标记。 | ||
| 搜索关键词： | 分析 禾本科 植物 遗传 多样性 pcr 引物 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
1.一种鉴定分析禾本科植物钝叶草(Stenotaphrum helferi)遗传多样性的方法，其特征在于，为采用SRAP分子标记引物对待鉴定的禾本科植物钝叶草的基因组DNA进行PCR扩增；扩增产物采用琼脂糖凝胶电泳检测、测序；获得SRAP条带；再对所得SRAP条带进行遗传多样性分析，获得分析禾本科植物钝叶草遗传多样性信息；所述的SRAP分子标记引物为E9M3、E9M2、E1M10组成的多重PCR引物组；其中，M2、M3、M10、E1、E9的核苷酸序列(5'-3')为：/nM2：TGAGTCCAAACCGGAGC/nM3：TGAGTCCAAACCGGAAT/nM10：TGAGTCCAAACCGGTGC/nE1：GACTGCGTACGAATTAAT/nE9：GACTGCGTACGAATTCTG。/n
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