[发明专利]一种吡啶联噻唑类羧酸衍生物的合成方法有效
| 申请号： | 201611023867.4 | 申请日： | 2016-11-14 |
| 公开（公告）号： | CN106632301B | 公开（公告）日： | 2020-03-17 |
| 发明（设计）人： | 赵静峰;李良;宛润芳;杨加琼;魏乐;刘开;张洪彬;羊晓东 | 申请（专利权）人： | 云南大学 |
| 主分类号： | C07D417/04 | 分类号： | C07D417/04;C07D417/14;A61P35/00;A01P1/00 |
| 代理公司： | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人： | 汤东凤 |
| 地址： | 650000 云南省昆明市翠湖北*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种吡啶联噻唑类羧酸衍生物的合成方法。先合成吡啶联噻唑类羧酸，再通过取代合成其衍生物，主要是通过氰基吡啶与L‑半胱氨酸盐酸盐反应生成吡啶联二氢噻唑羧酸，吡啶联二氢噻唑羧酸形成酰氯后酰胺化或酯化。本发明的合成方法操作过程简单，无需经过二氢噻唑即可合成噻唑，收率高，合成的吡啶联噻唑类酰胺和吡啶联噻唑类酯具有良好的抑菌活性和抗癌活性，能够在医药和农用药领域得到很好的应用，为新农药的创造提供了新的思路，具有良好的发展前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 吡啶 噻唑 羧酸 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种吡啶联噻唑类羧酸衍生物的合成方法，先合成吡啶联二氢噻唑类羧酸，再通过取代合成其衍生物，其特征在于，通过氰基吡啶类化合物与L‑半胱氨酸盐酸盐反应生成吡啶联二氢噻唑羧酸。
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