[发明专利]鉴定大豆籽粒密度的方法及与大豆籽粒密度相关的QTL

摘要

本发明公开了鉴定大豆籽粒密度的方法及与大豆籽粒密度相关的QTL。本发明公开的鉴定大豆籽粒密度的方法，包括以待鉴定大豆、冀豆12和黑豆ZDD03651的基因组DNA为模板，用序列1和序列2组成的引物对(分子标记Sat_215)进行PCR扩增，通过电泳检测所得到的PCR产物：与冀豆12的PCR产物带型相同的大豆的籽粒密度大于黑豆ZDD03651，与黑豆ZDD03651的PCR产物带型相同的大豆的籽粒密度小于冀豆12，含有冀豆12与黑豆ZDD03651的PCR产物带型的大豆的籽粒密度处于黑豆ZDD03651与冀豆12之间。实验证明，分子标记Sat_215与大豆的籽粒密度相关，可用来检测大豆籽粒密度。

主权项

鉴定或辅助鉴定大豆籽粒密度的方法，包括：分别以待鉴定大豆、冀豆12和黑豆ZDD03651的基因组DNA为模板，用名称为X1的PCR引物对进行PCR扩增，通过电泳检测所得到的PCR产物，按照下述方法确定所述待鉴定大豆籽粒密度：将冀豆12的PCR产物的带型命名为A，将黑豆ZDD03651的PCR产物的带型命名为B，如果待鉴定大豆的PCR产物在电泳中的带型为所述B，所述待鉴定大豆籽粒密度小于或候选小于冀豆12，如果待鉴定大豆的PCR产物在电泳中的带型为所述A，所述待鉴定大豆籽粒密度大于或候选大于黑豆ZDD03651，如果待鉴定大豆的PCR产物在电泳中的带型为H带型，所述H带型为含有所述A带型和所述B带型的带型，所述待鉴定大豆籽粒密度处于或候选处于黑豆ZDD03651与冀豆12之间；所述X1由P1和P2组成；所述P1为如下a1)至a4)中的任一种单链DNA：a1)序列表中SEQ ID No.1所示的单链DNA；a2)在a1)的5′端和/或3′端添加一个或几个核苷酸得到的单链DNA；a3)与a1)或a2)限定的单链DNA具有85％以上的同一性的单链DNA；a4)在严格条件下与a1)或a2)限定的单链DNA杂交的单链DNA；所述P2为如下b1)至b4)中的任一种单链DNA：b1)序列表中SEQ ID No.2所示的单链DNA；b2)在b1)的5′端和/或3′端添加一个或几个核苷酸得到的单链DNA；b3)与b1)或b2)限定的单链DNA具有85％以上的同一性的单链DNA；b4)在严格条件下与b1)或b2)限定的单链DNA杂交的单链DNA。